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» Le dibenzoylhydrazobenzène ainsi obtenu fond à i6i° (sanscorr.); 

 il n'est pas attaque par les alcalis dilués, mais il fournit de Vaniline (et non 

 de la benzidine) lorsqu'on le saponifie par l'acide sulfurique à 5o pour loo. 

 Pour établir la constitution de ce corps, les auteurs se sont appuyés sur le 

 fjit qu'ils ont obtenu le même produit en chauffant à 120°, en vase clos, 

 de l'hydrazobenzène avec de l'anhvdride benzoïque et de l'alcool absolu. 



» J'ai préparé moi-même, il y a déjà quelque temps, le dibenzoylhydra- 

 zobenzène, à partir de l'hydrazobenzène, par un procédé qui sera décrit 

 ultérieurement. L'analyse et la détermination du poids moléculaire m'ont 

 fourni des chilTres qui concordent avec les nombres théoriques. Or, le 

 produit que j'ai obtenu fond vers i38" environ; de plus, il est saponifié 

 facilement par les alcalis dilués qui le dédoublent en hydrazobenzène et en 

 acide benzoïque. Il résulte de là que le composé décrit par MM. Biehringer 

 et Busch n'est pas du dibenzoylhydrazobenzène. 



» Pour élucider la constitution de ce corps, j'ai répété les expériences 

 décrites par ces auteurs, et j'ai pu établir le point suivant : 



» L'action de l'anhydride benzoïque sur l'hydrazobenzène en présence 

 d'alcool absolu, à 120°, en vase clos, donne naissance à de l'azobenzène et 

 à un produit blanc qui fonda 161° (iG3'^ corr.); ce produit possède les 

 propriétés et la composition indiquées ])ar MM. Biehringer et Busch, mais 

 il est constitué tout simplement par de la henzanilide. 



» L'identification de la substance a été faite d'une façon absolue : un 

 mélange, préalablement fondu, du produit précédent et de benzanilide 

 synthétique, fond à i63" (corr.), à la même température que la benzanilide 

 pure. 



» La conséquence immédiate de cette identification est que le produit 

 de décomposition du chlorure de diazobenzène, en présence de chlorure 

 de benzoyle et de j)oudre de cuivre, est également de la benzanilide. Cette 

 conclusion est confirmée par l'examen des points de fusion des homologues 

 préparés par les auteurs allemands : le soi-disant yo. -dibenzoylhydrazo- 

 benzène fond à i57° et l'isomère ortho à i44". tandis que les benzoyltolui- 

 dines correspondantes fondent respectivement à i58° et à i43°. 



» Par conséquent, la réaction nouvelle signalée par MM. Busch et 

 Biehringer s'efît ctuc en réalité d'une tout autre façon. » 



