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Il répond à la composition Ir-( AzH')''( AzO-)'^ qni en fait l'analogue du sel de rho- 

 dium correspondant. 



» C'est une poudre blanche, un peu soluble dans l'eau froide, complètement inso- 

 luble dans les solutions saturées de chlorure d'ammonium [il forme avec ce sel une 

 laque, comme KCl avec Ir^K''( Az O-)'^, complètement insoluble dans l'eau]. Une 

 ébullition prolongée avec une grande quantité d'eau le décompose avec dégagement 

 d'azote. Les acides chlorhydrique et sulfurique concentrés et chauds le décomposent 

 en donnant respectivement un cliloroiridate et un sulfate de sesquioxyde. 



» Je n'ai pu arriver, au moyen des chlorures d'iridium et des azotites 

 de baryum, de mercure, d'argent, à reproduire exactement les composés 

 décrits par Lang, ni ceux décrits par Gibbs. Le sulfate d'iridium ne se prê- 

 tant pas à des réactions simples avec les azotites de ces métaux, je n'ai pas, 

 juscju'à présent, poussé plus loin mes recherches sur cette partie spéciale 

 du sujet. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur kl constitution des aloines ; comparaison avec celle 

 dts glucosides. Note de M. E. Léger, présentée par M. H. Moissan. 



« Dans une Note récente ('), j'ai montré f[Me la barbaloïne et l'isobar- 

 baloïne, soumises à l'action de Na-Q-, donnent le même produit d'oxyda- 

 tion, la mèlhylisoxychrysasine, et que les dérivés chlorés de ces mêmes 

 aloines ne donnent qu'une seule mélhviisoxychrysasine tétrachlorée. Ceci 

 montre que les deux aloines isomères renferment un noyau commun. 

 Leurs propriétés sont aussi très voisines. Toutes deux donnent de l'acide 

 chrysammique quand on les traite par AzO'H. Chauffées à sec dans un 

 tube, elles donnent des vapeurs qui rougissent le papier à l'acétate 

 d'aniline. 



» La méthylisoxychrysasine n'est d'ailleurs pas le seul produit de l'action de Na-O" 

 sur la barbaloïne ou sur son isomère. Si l'on distille le liquide acide d'où ce corps a 

 été précipité, il passe à la distillation de l'acide formique. Du résidu de celle distilla- 

 tion, j'ai pu extraire un sirop incolore, lévogyre, donnant toutes les réactions des 

 aldopentoses. Vu la faiblesse des rendements, je n'ai pu encore isoler ce sucre à l'état 

 de pureté. Je crois cependant que l'on peut considérer dès maintenant la barbaloïne 

 comme un produit de condensation, avec perle de H-0, de la mélhviisoxychrysasine 

 avec un aldopentose. 



(') Comptes rendus, l. CXXXIV, p. iiii. 



