SÉANCE DU 3o JUIN 1902. iSSg 



jusqu'à ce que, par l'élimination du lévulose resté dans l'alcool, il ne donne plus sen- 

 siblement la réaction de SéliwanofT (Cl H et lésorcine). On passe au charbon et l'on 

 évapore à siccllé. On purifie encore le sucre en le dissolvant, après l'avoir bien déshy- 

 draté, dans l'alcool éthylique ou l'alcool méthylique absolus et bouillants. 



» Composition. — Le manninotriose a pour composition C'IP^O'^ Son dédou- 

 blement par les acides minéraux, en 2 molécules de galactose et i molécule de glucose 

 l'établit comme triose. 



» Propriétés. — Le manninotriose se dépose de l'alcool absolu bouillant sous 

 forme de globules légèrement biréfringents ; il n'a pu être obtenu nettement cristallisé. 

 11 est dexlrogyre :«[,=+ l'a""- H est solubie dans l'eau froide en toutes proportions 

 et se ramollit vers i5o°; il réduit la liqueur de Fehllng comme o,33 de glucose. 



» Oxydé par le brome, le manninotriose donne de l'acide manninotrionique 



C18U32Qn_ 



Cet acide chaufle avec les acides étendus fixe de l'eau et se dédouble en a"'"' de galac- 

 tose et 1™°' d'acide gluconique 



C18 H'2 O'' H- 2 H= O = 2 C« H'"- O» -h O H'^ O'. 



» Cette réaction caractéristique montre que la fonction aldéhydique du mannino- 

 triose appartient à son reste de glucose. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action du sulfure de carbone sur les amirwalcuols 

 polyvalents. Note de MM. L. Maquexne el E. Roux, présentée par 

 M. A. Haller. 



« Lorsqu'on fait réagir le sulfure de carbone, en présence de potasse 

 sur une aminé fl ou y halogénce, c'est-à-dire sur un arainoalcool à l'état 

 naissant, on obtient d'ordinaire une mercaptolhiazoline, à noyau penta- 

 gonal ou hexagonal, suivant que l'on est parti d'un dérivé p ou y ( ' ). 



» L'oxyélhylamine AzH^ — CH= — CH'OH se comporte d'ailleurs, ainsi 

 que nous l'avons expressément vérifié, de la même manière, et fournit 

 comme produit principal le mercaptoclihydrothiazol C'H'^ AzS= de Gabriel, 

 fusible à io6°. 



» Avec les aminopolyols, à 100°, la réaction est un peu différente : il se 

 dégage de l'acide sulfhydrique en abondance et il se forme surtout une 

 mercapto-oxazoline, isomère du sénévol correspondant. 



» Les corps que l'on obtient ainsi sont liquides ou cristallisés, inodores, 



(') Gabiuel, Berichte, t. XXII, p. ii52 et t. XXIII, p. 92; Hirsch, Id., t. XXIII, 

 p. 967. 



