SÉANCE DU 3o JUIN 1902. i Sg 1 



CW CH - ( CH OH )» - GH' OH 



» Mercapto-butyltétrol-oxazoline Az<^ | .—Ce 



^C(SH)-0 

 corps, déjà signalé par l'un de nous ('), prend naissance lorsqu'on attaque la gliica- 

 mine ou amino-hexane-pentol AzH^— CH=— (CIIOH)»— CH^OH par le sulfure de 

 carbone ou le thiocarbanile, à 100°. Dans ce dernier cas, tout le phényle se sépare à 

 l'état de diphénylthio-urée. 



» La mercaplo-oxazoline cristallise d'elle-même par évaporation du produit brut, 

 sous forme de petites aiguilles fusibles à iSô", solubles à la fois dans l'eau et l'alcool. 

 On l'obtient ainsi immédiatement pure et avec un rendement des plus avantageux. 



» Sous l'action du nitrate d'argent en excès, elle donne un précipité cristallin blanc, 

 à peu près insoluble dans l'eau, qui se prend en gelée transparente par la chaleur et 

 recristallise peu à peu par refroidissement, surtout si l'on ajoute une trace d'acide 

 azotique. 



>i Ce corps répond exactement à la formule d'un nitrate diargentique 



C'Hi2AzO=SAg(AzO'Ag); 



l'acide azotique étendu le dissout, sans fournir de sel monométallique peu soluble ; 

 l'ammoniaque en sépare la base à l'état gélatineux. 



» En résumé, le sulfure de carbone attaque les polyoxyamines, à chaud, 

 en donnant des combinaisons cycliques à un seul atome de soufre, qui ap- 

 partiennent vraisemblablement à la famille des oxazolines. 



» Ces résultats peuvent être rapprochés de ceux qu'a obtenus Gabriel 

 (loc. cit.) avec les aminés bromées et de ceux que viennent d'obtenir tout 

 récemment Franchimont et Lublin (^) en condensant l'éthanolamine avec 

 le chloroformiate de mélhyle, ce qui donne le corps 



/CH^-CH» 

 AzH( I • 



\C0 - O 



» Les composés de Gabriel résultent de l'anhydrisation d'acides dithio- 

 carbamiques 



CS(SH)- AzH- CH^-CHOH — R, 



celui de Franchimont dérive d'un acide oxycarbamique 

 CO(OH) - AzH - CH= - CH-OH, 



(') Roux, Comptes rendus, t. CXXXIV, p. 291 

 (^) Recueil de trav. cliim., t. XXI, p. 45- 



