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quasi nessuna influenza nella polarizzazione prodot- 

 tasi pel passaggio della corrente primaria, e bisogna 

 servirsi di una soluzione che contenga molto sale di Co 

 ed aspettare un tempo relativamente lungo, dopo che 

 è stata interrotta la corrente primaria , perchè il va- 

 lore della polarizzazione da essa prodotta sia in modo 

 nettamente apprezzabile minore del valore di quella 

 che era stata prodotta in una soluzione affatto priva 

 di sale di Co e misurata dopo l'istesso tempo. 



Questi risultati delle mie esperienze a dire il vero 

 non sarebbero essenzialmente in contraddizione coi 

 fatti osservati dal Lippmann, quantunque opposte ne 

 sian le couchiusioni — Infatti il metodo da questo fi- 

 sico adoperato, nel quale si misuravano le F. E. col- 

 r elettrometro capillare da lui inventato, non permet- 

 tevagli di misurare la polarizzazione o anche di ap- 

 prezzarne la presenza, se non dopo un tempo relati- 

 vamente lungo dacché la corrente primaria era stata 

 interrotta, quando cioè questa polarizzazione era inte- 

 ramente, o quasi, scomparsa. 



I fatti da me studiati non fanno che riconferma- 

 re r antica teoria dell' origine della polarizzazione , e 

 non possono spiegarsi se non ammettendo, contraria- 

 mente alle couchiusioni del Lippinanu , che essa sia 

 dovuta ad un deposito galvanico del metallo conte- 

 nuto nella soluzione, deposito che potrebbe essere in- 

 visibile, ma la cui azione elettromotrice si farebbe ciò 

 non pertanto sentire. 



Noi abbiamo infatti che con delle soluzioni di 

 ZnS04 puro, o che contenga piccole quantità di CuS04, 

 la F. E. di polarizzazione prodottasi nei primi cente- 

 simi di secondo dopo l' interruzione della corrente pri- 



