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maria ha sempre V istesso valore, eguale a quello della 

 F. E. che si ha sostituendo l' elettrodo negativo di Cu , 

 o di Ag o di Co polarizzato con un elettrodo di Zn 

 puro o amalgamato. Essa va decrescendo col tempo, 

 tanto più rapidamente quanto maggiore è la quantità 

 di sale di Cu presente per una sostituzione del Cu al Zn. 

 Questa conseguenza, che mi pare scaturisca netta- 

 mente dalle mie esperienze , era del resto avvalorata 

 dal fatto seguente : 



Se dopo di avere eseguito una misura della F. E 

 di polarizzazione dell'elettrodo di Cu , immerso in una 

 soluzione di ZnS04 con traccie di CuS04, supposto che 

 la compensazione fosse stata esatta, si aspettava un 

 tempo tale da esser sicuri che la polarizzazione fosse 

 sparita del tutto (il che veniva verificato anche diret- 

 tamente) e si tornava di nuovo a far passare la corrente 

 primaria, identicamente come nella misura antecedente, 

 colla sola differenza che gli elettrodi a e /3 non erano 

 stati mossi punto dal loro posto e quindi non ripuliti, 

 si osservava che il valore della polarizzazione corri- 

 spondente all' istesso tempo t , trascorso tra l' interru- 

 zione della corrente primaria e la chiusura di quella 

 di polarizzazione, era maggiore di prima, qualche volta 

 anche di ^ - della mia Danieli, e continuava a cresce- 

 re ancora, sebbene di quantità minori, in ciascuna mi- 

 sura successiva. 



Ciò avveniva tanto nel caso delle soluzioni con 

 quantità variabili di CuS04 che nel caso delle solu- 

 zioni perfettamente pure, ed in modo tanto più sensi- 

 bile quanto più vicino a zero era stato il valore della 

 polarizzazione nella prima misura — Se però dopo di 

 ciascuna misura si agitava la soluzione per alcuni se- 

 condi e quindi si aspettava che essa fosse ritornata 



