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wahrscheinlich isomeren Kresolen, und etwas Pheuol. Er hofft 

 in kurzer Zeit iiber die Trennuug der beiden, urspruuglich bei 

 der Behandlung von Toluol mit Schwefelsaure entstehenden iso- 

 meren Sulfosauren berichten zu konnen und die Modificationen 

 des Verfahrens zu finden, bei denen wesentlich die Korper €7 Hg 9 

 entstehen. 



In einer Abhandlung iiber die Constitution der Phloretin- 

 saure und des Tyrosins zeigt Barth, dass die erstere Saure durch 

 suhmelzendes Kali in Paraoxybenzoesaure und Essigsaure iiber- 

 gefiihrt wird, gerade so wie die isomere Hydroparacumarsaure. 

 Aus dieser Thatsache folgt, dass die bisherige Auflfassung der 

 Phloretinsiiure als der Orthoreihe angehorend unrichtig ist und 

 dass datier der wahre Grund der Isomerie dieser beiden Oxy- 

 phenylpropionsauren noch erforscht werden muss. Was die Con- 

 stitution des Tyrosins betrifl't, so zeigt er, dass die neuerlich von 

 Hiifner ausgesprochene Ansicht, vpornach dasselbe als Amido- 

 phloretinsaure zu betrachten ware, sowie auch seine eigene frfl- 

 here, die dasselbe als Aetbylamidoparaoxybenzoesaure darstellte, 

 uicht haltbar sei, und zwar folgert er dies aus dem Verhalten 

 aromatischer Amidosauren gegen scbmelzendes Kali, wobei die 

 im Benzolkerne substituirte Gruppe NHj entweder durch 0H 

 ersetzt wird, oder die Zersetzung eine viel weitergehende ist und 

 schmierige oder gasformige Producte gebildet werden, nicht aber, 

 wenigstens in nennenswerther Menge nicht, Wasserstofi' statt N Hg 

 eintritt, wie es der Fall sein musste, wenn Amidophloretinsaure 

 in Paraoxybenzoesaure verwandelt werden sollte. Tyrosin liefert 

 aber gen an die der Gleichung entsprechende Menge von Para- 

 oxybenzoesaure. Der Verfasser bat auch die von Scbmitt und 

 Nasse durch vorsichtiges Erhitzen aus dem Tyrosin erhaltene 

 Basis einer Oxydation mit Kali unterworfen und daraus ebenfalls 

 Paraoxbyenzoesaure erhalten ; ein weiterer Beleg, dass der Stick- 

 stoff in derselben nicht mit dem Benzolkerne, sondern mit einem 

 Kohlenstoff der Seitenkette verbunden ist. 



Aus alien Thatsachen zieht er den Schluss, dass das Tyrosin 

 als eine Oxypheuylamidopropionsaure zu betrachten sei und wird 

 weitere Versuche anstellen, um auf Grundlage der mitgetheilteu 

 Ansichten zu einer Synthese dieses interessanten Korpers zu 

 gelangen. 



Herr Karl Senhofer hat auf Veranlassuug des Prof. 

 Baith die von letzterem schon friiher erhaltene und zur Dar- 



