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stellung von Protokatechus'aure beniitzte Sulfoxybenzoesaure rein 

 dargestellt, ihre naberen Verhaltnisse, sowie mebrere Salze der- 

 selben untersncht. Zugleich macht er Mittbeilnng fiber einige bei 

 der Darstellnng der Oxybenzoesaure aus Snlfobenzoesaure ent- 

 stehenden Nebenprodncte, die in einer friihern Arbeit bios nebenber 

 erwahnt waren und findet, dass dabei neben Spuren von Proto- 

 katechusaure intermediare nicbt krystallisirbare Producte gebildet 

 werden, die nach den angestellten Analysen als Zwischenglieder 

 zwischen Benzoe- und Paraoxybenzoesaure einerseits und zwischen 

 letzterer und Protokatechusaure andrerseits angeseben werden 

 konnen, und fiir die er eine Anologie in den intermediaren Pro- 

 ducten findet, die aus Bittermandelol, Eugenol etc. durcb wasser- 

 freie Pbosphorsaure entstelien. 



Dr. Mai in endlich bericbtet in einer Notiz fiber ein neues 

 Verfabren zur Darstellung von Protokatecbusaure aus Sulfoanis- 

 saure, bei welcbem circa 12—15 pCt. der angewendeten Sulfo- 

 saure an Protokatecbusaure erhalten werden, die sich fiberdies 

 durcb ibre grosse Reinbeit auszeicbnet. Dies Verfabren liefert 

 einen neuen Beweis, dass die Ersetzung von SHGg durch OH 

 beim Scbmelzen mit Kalihydrat nicht nur fur Koblenwasserstoffe 

 und Phenole, sondern aucb fur die aromatiscben Sauren allgemeine 

 Giltigkeit hat. Aus Protokatechusaure gedenkt er dann Methyl- 

 und Aetbylderivate darzustellen und diese weiter zu untersuchen. 

 Zugleicb hat er, um die schon von Prof. Bartb ausgesprochene 

 Identitat von Protokatechusaure mit Carbohydrochinonsaure auch 

 durch directen Vergleich zu bestatigen, letztere nach der Methode 

 von Hesse dargestellt und gefunden, dass beide Korper in ihrem 

 ganzen Verhalten etc. vollkommen gleich sind. 



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Herr Prof. HI a si we tz legt ferner eine in seinem Labora- 

 torium von Herrn Dr. Weselsky ausgefuhrte Untersuchung 

 „uber einige Succinylderivate" vor. 



Anknupfend an eine Beobachtung vonKekule, dass essig- 

 saures Phenol und Kaliumsulfhydrat sich nicht zu essigsaurem 

 Kali und Sulfophenylalkobol, sondern zu Thiacetsaure und Phenol 

 unasetzen, wnrde versucht , mittelst einer analogen Reaction eine 

 Schwefelbernsteinsaure zu erhalten. 



Zu dem Ende stellte der Verf. zuerst aus Succinylchlorfir 

 und Phenol das bernsteinsaure Phenol dar, ^inc schon krystalh- 



