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sirte Verbindnng, die er naher beschreibt, und zersetzte diese in 

 alkobolischer Losung mit Natriumsulfbydrat. 



Bei Befolgung gewisser Cautelen erhalt man hiedurcb leicbt 



(^ H O ) 

 eine krystallisirte Verbindung von Formel * *k^1 ^2" I^^^se 



jcdoch liefert mit starkeren Sauren nicbt, wie man erwartea 



(^ H O i 



konnte, ein Hydrat von der Formel ■* *H^( ^2 > sondern es 



entstebt unter Schwefelwasserstoffentwicklung das Anhydrid der 

 Schwefelbernsteinsaure oder das Suceinylsulfur C4H4O2S, Die 

 Verbindung ist farblos , krystallisirt gut , ist sehr loslich in 

 Wasser, Alkohol und Aetber, scbmeckt intensiv siiss und ist 

 sehr zersetzlicb. 



Von den Constitutionsformeln der hier in Betracht kora- 

 menden Verbindangen 



CO HO CO 01 COCgH^O 



O2 H^ C, H4 Cj H4 



CO HO CO 01 COCfiH-O 



Bernsteinsaure, Succinylchloriir, Succinylpheuol, 



ausgebend, ist der Vorgang der Bildung des Succinylsulfiirs 

 ausgedriickt durcb das Schema: 



LCOCgHaO g-jjg ^ C,H..HO 



co4h,o ^J£^_^~ &J!-£5 



n COKS ^ HCI _ KCl , „ ^ 

 COKS ' HCl - Ji5i ^-^ 



Succinylsulfiir. 



Es scheint demnach, dass ein Scbwefelbernsteinsaurehydrat 

 und vielleicht die Hydrate solcher schwefelbaltiger mehrbasischer 

 Sauren iiberhaupt, entweder gar nicbt existirt, oder nur einen 

 ganz ephemeren Bestand hat. 



Der Verf. beabsicbtigt , demnachst nach einem abnlichen 

 Verfahren ein Sulfooxalyl darzustellen, eine Verbindung, welch e 

 dem Kohlenoxysulfid von v. Than analog constituirt ware. 



II. 



Prof. Illasiwetz erhalt durcb ein Reductionsverfahren mit 

 Cyankalium, welches in seinen Einzclnbeiten spiiter beschrieben 



