Sulla distrofie muscolavi progressive 13 



elettrica ; ottusa nella regione ipotenare. La sensibilità dolorifica 

 è diminuita , però il D' U. alTerma di avvertire molto profonda- 

 mente le punture esteriori pi'ovocate della cute. Sensibilità teiniiica 

 ben conservata. 



Riflessi della cute e delle mucose conservati. Riflessi rotulei 

 alquanto deboli ; debolissimo il rotuleo sinistro. 



Dal punto di vista dell' esame psichico, il D. è un giovane 

 abbastanza intelligente; funzioni mentali integre. 

 Funzioni vegetative normali. 



Riassxmto — • Eredità nevropatica ; inizio dell' atrofia nei pic- 

 coli muscoli della mano sinistra; diminuzione della eccitabilità 

 meccanica e di quella elettro muscolare ; non reazione degenera- 

 tiva ; disturbi della sensibilità tattile e dolorifica. 



Questo caso clinico rassomiglia al precedente, però manca, 

 del tutto r ipertrofia, almeno per ora ; avrò cura di seguirlo ul- 

 teriormente per notai-e qualoi'a essa manifestasi. 



La evoluzione dell' atrofia in tal caso autorizzerebbe a clas- 

 sificarlo nel tipo Aran-Duchenne, sebbene mancassero la reazione 

 degenerativa , i movimenti fibrillari , ed il soggetto fosse così 

 giovane. Della malattia il D. si accorse all'età di IG anni, il che 

 fa probabilmente pensare che ebbe a svolgersi anche prima , e 

 secondo me l' inizio avvenne nella eminenza tenare sinistra . poi- 

 ché sottoposto a cura elettrica il D. migliorò notevolmente dei 

 disturbi del mignolo , laddove quelli del pollice rimasero su per 

 giù stazionari. 



Riporto un' altra osservazione clinica simigliante alla pre- 

 cedente. 



OSSERVAZIOXE IH.'' 



(f . . , di anni 17 . fi-uttivoìdolo — Eredità nevropatica 

 negativa. 



La madre ha fatto 17 figli (presentemente Ella ha 42 an.nij 

 nati a termine. Ne morirono 13 all'età di 2, 4 anni \m'V malattie 

 variabili, a preferenza infettive e gastro-entericlie. 



