20 Altri metodi per la ricerca del nucleo dell' emasia. 



sce migliore, se dopo il bagno in acqua, i preparati si assoggettano 

 anche per pochi minuti al bagno di alcool a 90», e poi vi si ag- 

 giunge la sostanza colorante quando sono ancora umidi di alcool. 

 Se i preparati si restano vari giorni in acqua, si colorano sempre 

 più debolmente, ed arriva anche ad alterarsi e soffrire la niti- 

 dezza della struttura, oltre al facile sviluppo del bacillo del fieno; 

 in modo che il risultato migliore si ottiene nelle prime 24 ore. 



Pel sangue semplicemente estratto, e quando lo stratarello 

 è ancora un po' umido, ho sperimentato 1' azione del cloruro di 

 oro, del cloruro di oro e potassio e del nitrato di argento, aven- 

 do di già sperimentati pel passato le altre sostanze coloranti. 

 L' immersione in questi reagenti è durata pochi minuti sino a 

 mezz' ora, all' oscuro, e poi le lastrine si sono esposte per 24 ore 

 alla luce. Già come si nota fin da che i preparati si tolgono dai 

 reagenti, una buona parte di emasie è diventata ombre ; una 

 quantità minore, (le emasie fissate dall' incipiente essiccamento), 

 resiste immutata, ma non si colora quasi affatto; pochissime ema- 

 sie fanno vedere il nucleo, che allora è discretamente colorato : 

 i leucociti inalterati , coi loro nuclei evidenti, poco colorati, ri- 

 saltano tra le ombre. 



Si è sag-giato anche il cloruro di oro ed il nitrato di ar- 

 gento sul sangue semplicemente estratto e poi fissato in subli- 

 mato (1 : 100). Le emasie che sono conservate e fissate in modo 

 perfetto, resistono perciò al bagno di quei reagenti; i quali però 

 non vi hanno alcuna azione colorante, restando mute le emasie, 

 meno qualcuna in cui si vede il nucleo , che soltanto allora si 

 colora bene. 



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Dai fatti esposti, oltre la conferma della persistenza del nu- 

 cleo neìV emasia dei mammiferi, se ne rilevano altri che potran- 

 no avere un valore notevole nella Chimica microscopica. Nelle 



