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organique que M. Hoffman a obtenue en traitant I'aniline par le 

 chloroforme. Sa composition est C.^, H,.j Nj ; elle est formee evi- 

 demment de la substitution d'une molecule triatomique (C^ H)', 

 a trois equivalents d'hydrogene dans deux molecules d'aniline qui 

 s'unissent alors pour former une molecule diamine. La nouvelle 

 base peut, en consequence, recevoir le nom de diphenyl-formyl- 

 diamine, c'est-^-dire que c'est de la diammonine dans laquelle 

 deux equivalents d'hydrogene sont remplacespar deux molecules 

 de phenyl, et trois equivalents d'hydrogene par une molecule 

 de formyl; un equivalent d'hydrogene restant sans etre remplace. 



— M. Dumas, au nom de M. Perrot, eleve du laboratoire de 

 M. Wurtz, depose un travail experimental sur la decomposition 

 de la vapeur d'eau par I'etincelle electrique, d'oii il semble 

 resulter que cette vapeur est decomposee en partie double, 

 et qu'on trouve a I'un des p61es plus d'oxygene, k I'autre plus 

 d'hydrogene qu'il ne devrait y en avoir d'apres la theorie. 



A I'aide d'un appareil tr6s-ingenieux, il est parvenu a constater 

 au p61e positif un melange detonant avec exces d'oxygene, au 

 p61enegatif un melange detonant avec exces d'hydrogene. Dans 

 le passage de I'etincelle d'indnction, il y a done a la fois et une 

 decomposition pure et simple due probablement a Taction de la 

 chaleur, et une decomposition electro-lytique dont il faut tenir 

 compte. 



— En traitant par le brome les gaz resultant de la decomposi- 

 tion par I'etincelle electrique de la vapeur d'alcool ou d'ether, 

 M. Perrot a obtenu un nouvel isomere C^ R' Br', du bromure de 

 propylene bromd de M. Cahours , du tribromure d'allyle de 

 M. Wurtz, de la tribromhydrine de M. Berthelot ; c'est un liquide 

 dense, parfaitement limpide, done d'une saveur sucree et d'une 

 odeur analogue h celle du chloroforme, entrant en ebullition 

 entre 135 et 140 degres. 



— M. Dumas presente en outre un memoire de M. Wurtz sur 

 les ethers des glycols ; le savant chimiste serait arrive a ce resul- 

 tat tres-important et tout a fait imprevu que les ethers des gly- 

 cols sont les aldehydes. Le glycol se comportant dans une foule 

 de reactions comme un alcool, doit avoir son ether ; c'est ce qui 

 a lieu en eflet. 



Le chlorure de zinc, de meme qu'il sert a transformer I'alcool 

 en ether, en lui enlevant les elements de I'eau, reagit sur le gly- 

 col en donnant naissance a de I'aldehyde, et sur le propylglycol en 

 faisant naitre I'aldehyde propionique. Enddshydratantles glycols, 



