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purine par des Inva?;os a I'eau froide; on Ic decompose ensuite h 

 chaud par un equivalent d'acide sulfurique a 66 degids, etcndu 

 de 5 fi 6 parties d'eau. L'acide citriqne ainsi isole cristallise avcc 

 une facilite reraarquable, menie plus graiide que s'il avait cte 

 obtenu a la maniere ordinaire du citrate do chanx; le sulfate de 

 barytc, residii de I'operation, est un tres-bon blanc fixe, pourvu 

 que le citrate de baryle employe ait ete obtenu suffisamment in- 

 colore. 



Acide acetique. — On sature du carbonate naturel de baryte 

 par de Tacide pyroligneux ou du sulfure de barium; on grille une 

 ou plusieurs fois I'acetate de baryte obtenu, mais en restant un 

 peu au-dessous de la cbaleur rouge; le grillage est suffisant lors- 

 que la dissolution du sel laisse facilement preciplter les parties 

 goudronneuses qu'elle renferme; on traite une dissolution ni 

 trop ni trop peu concentree de I'acetate de baryte ainsi obtenu 

 par un equivalent d'acide sulfurique, jusqu'a decomposition com- 

 plete. Le resultat estdu sulfate artificiel de baryte de bonne 

 qualite et un acide acetique faible, nnmediatement applicable a 

 la fabrication de la ceruse ou carbonate de olomb, de I'acetate 

 de plomb et des autres acetates. Pour obtenir de l'acide acetique 

 plus concentre et plus pur, on transformerait I'acetate de baryte 

 en acetate de soude au moyen d'une addition convenable de 

 sulfate de soude, et on distillerait I'acetate de soude avec de 

 l'acide sulfurique, conmie cela se pratique aujourd'bui. 



Acide chromique, etc. — La preparation de l'acide cbromique 

 au moyen de la baryte, entrevue par divers cbimistes, par Doebe- 

 reiner entre autres, n'a pu devenir economique et pratique que 

 depuis que le prix de fabrication et de revient des sels barytiques 

 est tres-abaisse. Pour I'obtenir, il suffit de faire agir a chaud un 

 equivalent d'acide sulfurique aflaibli par dix fois son volume 

 d'eau sur le chromate de baryte ; la baryle reste insoluble S I'etat 

 de sulfate qui se depose rapidement, et l'acide cbromique reste 

 en dissolution h 10 degres Baume environ. On le concentre sans 

 peine a 50 et 60 degres par la distillation dans des vases de gres 

 ou des chaudieres en plomb, sans que la matiere du vase soit 

 notamment attaquee. Le sulfate de baryte, residu de I'operation, 

 retientun peu d'acide chromique, mais il pent servir dans la pre- 

 paration des couleurs. Le chromate de baryte, d'un jaune aussi 

 vif, mais moins intense que le chromate de plomb, pent le rem- 

 placer dans la peinture avec des avantages notables d'economie 

 et d'inalterabilite, d'autant plus que dans la plupart des cas on 



