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agent reducteur assez puissant; nous avons eu I'idee de le faire 

 reagir sur les derives hypoazotiques de plusieurs hydrocarbures 

 et acides organiques, nous proposaut de comparer son action k 

 celle des agents qui reduisent si facilement la nilrobenzine la ni- 

 tronaphtalinc, I'acide nitrobenzoique, etc., a I'etat de derives 

 amides. A cet effet, nous avons fait reagir, dans des tubes scelles 

 I'alcool et I'esprit de bois sur la nitrobenzine d'abord. La reaction 

 ne commence que vers 150 ou 180 degres, le melange brunit et h 

 I'ouverture des lubes des gaz se degagent : lis conliennent de I'a- 

 cide carbonique, mais nous n'avons encore constalela formation 

 d aucun autre compose connu. Ges recberches seront continuees 

 Nous avons alors remplace I'alcool par I'elbylate de sonde et 

 nous avons vu apparaitre les produils qu'engendre la nitroben- 

 zme lorsqu'elle est soumise a Taction d'une dissolution alcoolique 

 de potasse : I'azoxybenzide, I'azobenzide, I'aniline, I'acide oxa- 

 lique, I'acide carbonique el des composes bruns. On n'a pas en- 

 core donne I'equalion de cetle curieuse reaction ; elle parait im- 

 possible a deduire si I'on ne prend pour termes du premier mem- 

 bre que la nitrobenzine et la potasse. En elTet, la potasse seule 

 nagit pas; d'autre pari, Fazoxybenzide, I'azobenzide, I'aniline 

 compares S la nilrobenzine, sont des produils de reduction; ils 

 supposent I'lntervention d'un agent reducleur, car ils contiennent 

 toutle carbone du pbene ; or la potasse est plutot un agent d'oxy- 

 dation. D'ailleurs I'acide oxalique, produit necessaire et cons- 

 tant de la reaction, ne pent pas provenir du caibone phenique, son 

 origme ici ne pent etre que dans I'alcool. Par ces raisons, I'un de 

 nous a pense que I'alcool devait intervenir dans I'equation et 

 nous avons lente de verifier cette maniere de voir. 



L'aniline n'avait encore ele recbercbee que dans les produits 

 ullimes de la distillation seche de la nitrobenzine avec une solu- 

 tion alcoolique de potasse. Dans noire opinion I'aniline doit se 

 former en meme temps que les aulres produils. Nous avons fait 

 reagir 108 grammes de nitrobenzine sur une masse butyreuse 

 d alcool et d'ethylale de sonde, contenant kk grammes de ce der- 

 nier compose. La reaction ne s'etablit que par I'elevation de la 

 temperature, et vers 65 degres elle devient lr6s-vive : I'alcool dis- 

 tille et lorsque Taction s'esl calmee, on chauffe a 90 degres pour 

 en chasser les dernieres portions. Le residu solide de Toperalion 

 a ele repris par Tether qui en dissout une partie. La liqueur 

 etheree etant evaporee, abandonne une masse noire, molle, que 

 nous avons traitee par I'acide chlorhydrique etendu. Nous avons 



