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obtenn une dissolution de chlorhydrate d'anilino qui nous a fourni 

 ce sel a I'etat cristallise. La partie qui est rcs(ce insolublo a ^t^ 

 lavee avec I'eau acidulee, jusqu';') ce qu'il nous fut iuipossible 

 d'obtenir Ja coloration violette par riiypochlorite. Lc rcsidu de 

 ce traitement qui est insoluble dans les alcalis a etc distillc & feu 

 nu ; apres I'eau vint de I'aniline, et plus tard, de I'azobenzide 

 qui se prit en cristaux rouges dans le recipient. 



Ainsi I'aniline se forme d'abord par Faction de I'alcool sode 

 seul; elle se forme ensuite par Taction de la cbaleur sur des 

 produits contenant sans nul doute I'azoxybenzide qui, comme on 

 sait, se dedouble en aniline, azobenzide et un compose noir que 

 nous avons retrouve dans la cornue. 



La portion que I'etber ne dissout point est an contraire tres- 

 soluble dans I'eau; nous avons sature par Tacide acetique: de 

 lacide carbonique se degagea et un precipite brun, sur la com- 

 position duquel nous reviendrons plus loin, se produisit. Apres 

 filtration, la liqueur a ete traitee par I'acetate de plomb; il se pre'- 

 cipita une poudre blanche qui, d^composde par I'acide sulfhy- 

 drique, nous fournit I'acide oxalique cristallise. 



Par Taction de Talcool sode sur la nitrobenzine on obtient done 

 tous les produits qui naissent lorsqu'on fait reagir cette derni6re 

 substance sur une dissolution alcoolique de potasse caustique ; 

 c'est-a-dire que Talcool sode se comporte ici comme une disso- 

 lution de sonde dans Talcoo'. Nous avons essaye de representer 

 les elements principaux de la reaction , par les equations sui- 

 vantes dans lesquelles Talcool intervient : 



Ditrobenzlnc alcool aniline azobeozidc 



I. 2 C" H^ NO* + C* H" O' = C" H' N + C'^ H^ N + C^ H' O^ + 2 HO 



II. 4 C<2 H3 NO* 4- C* H" O' = 4 C*^ H-^ NO + 6 HO -{- 4 CO^ 



L'e'quation suivante peut encore exprimer Taction consecutive 

 de Talcool sur I'azoxybenzide : 



III. 8C'2 H^' NO -f C HO 02= 2 C'*^ H' N 4- 6 C* H' N + 4 CO^ -j- 2 HO 



Mais pour admeltre ces equations, il faut qu'il soit demontre 

 que Talcool intervient effectivement dans la reaction. MM. Be- 

 cbamp et Saint-Pierre out prouve par des experiences directes 

 qu'il en est r^ellement ainsi. Ces messieurs ont aussi essaye de 

 determiner la nature du rcsidu restc dans la cornue; ils Tout 

 lave a Talcool, k Tether et enfin h Tacide acetique etendu pour 

 enlever toule trace d'alcali : c'est une poudre brune, non cristal- 



