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acid') cloridiico (38 «/o)-340°; in acido bromidrico (d. 1, 38)-346"; 

 e noi abbiamo trovato: in acido nitrico (d. I,33)-246°; in acido 

 solforico {d. 1,8-J) - 400"; in acido solforico (d. 1,68) — 3G1«; in 

 acido fosforico (d. 1, (597)— 32óo. (Per quest'ultimo se l'osserva- 

 zione si ripete dopo aver lasciato la soluzione in riposo per 40 

 ore, il potere rotatorio scende a- 227"; ciò si deve attribuire alla 

 formazione di nuovi composti che studieremo in sejruito). 



Levodesmotropomntonina. —Q^uoiito nuovo isomero desmotropico 

 della santonina ò stato da noi ottenuto per azione prolungata 

 dell' acido solforico diluito sulla santonina fra 50 e 60". Esso cri- 

 stallizza in bei prismi duri fusibili a 194°. È levogiro con potere 

 rotatorio specifico in alcool assoluto per ('^)i, =— l.'59°. L'analisi 

 conferma la sua formola CiòlIiH^h . Ha il compoi-tamento dei fe- 

 noli e dei lattoni e non dà le reazioni dei cetoni. Ridotto con aci- 

 do acetico e polvere di zinco, si tiasforma nettamente nell' aci- 

 do destronantomso (\»lh)0\ , che fu identificato dai suoi caratteri 

 fisici, potere rotatorio e dalle proprietà del suo etere etilico, come 

 anche dai racemo risultanti dall'unione del detto acido e del detto 

 etere coi rispettivi isomeri levogiri. 



Trattato con potassa a 210°, si trasforma in un altro com- 

 posto fusibile a 174°, con potere rotatorio inferiore che studiere- 

 mo in seguito. 



La levodesmotroposantonina per azione del sodio e del io- 

 duro di etile si trasforma neW efiìcomposto Cir,7/i7 0-2. 06*2 //s fusi- 

 bile a 82°; cristillizzato in grossi prismi solubilissimi nei comuni 

 solventi organici, eccetto l'etere di petrolio. Il suo potere rotatorio 

 specifico in alcool assoluto è ((z)u = — 129°, 3. Questo etilcomposto 

 ha i caratteri di un etere fenolico e di un lattone. 



Abbiamo dimostrato che l'etile si trova al posto dell' idro- 

 geno fenico, poiché, riducendolo con acido acetico e polvere di 

 zinco, si trasforma nell'acido etiklestrosantonoso, CióHìqOo. OC'IIò 

 già noto, e che abbiamo identificato dai caratteri fisici, potere 

 rotatorio, dalle proprietà dal suo etere etilico e da quelle dei 

 racemo corrispondenti al detto acido e al detto etere. Con ciò 

 abbiamo anche riconfermato che l'ossidrile fenico degli acidi 

 santonosi è quello stesso che preesiste nelle desmotroposantonine 

 corrisi)ondenti, e per conseguenza nella genesi degli acidi santo- 



