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ei basta jiLT ora far notare che da esso ci si apre 1' adito 

 alla speranza di potere trovare 1>' condizioni per 1' isolamento 

 deijli acidi para-dimetil-ortocarbo-einnaniico e para-di metil-orto- 

 carbo-biidro-cinnamico per mezzo dell'ossidazione, rispettivamen- 

 te, degli acidi biidro-santinici e iposantoniiiici. 



Piof. G. Gka.ssi e Fk. Schiavo-Lem — AZIONE DELLA 

 METILEX-CLOKIDKLXA SULLE AMMINE AROMATICHE. 



Si è fatto agire la nietilen-cloridrina dapprima suU' anilina 

 col fine di pervenire alla ossimetil-auilina, 



HO.CUj.Cl + NH2.C0H5 — liei + C^IIs.XH.CH^.OU, 



omologo inferiore della ossietil-anilina, ottenuta da Knorr (1) per 

 azione della etilen-cloridrina sulla stessa base : 



1I0.CH2.C1I,..C1 + NH..C,,Il5 = nei + C.HvNH.CHj.CIIo.OH. 



Diremo subito che nelle condizioni in cui si è operato, non ci 

 è riuscito arrivare al prodotto prefissoci. Né la orto-toluidiua , 

 adoperata successivamente , corrispose allo scopo. Si ottenne in- 

 vece , nel caso dell'anilina, la base C28 U.s N4 , che si può con- 

 siderare come un polimero dell'altra C7 H7 N, la quale fa pen- 

 sare che la metilen-cloridrina, in presenza dell'anilina, siasi forse 

 comportata come la formaldeide, conducendo alla eliminazione 

 degli elementi dell' acqua e dell' acido cloridrico : 



C^Hs.NU., + Cl.CU2.0n — II ,0 + liei -f C^H^.N-.CU.,. 



Però le proprietà del nostro prodotto non coincidono atìatto 

 con quelle descritte per 1' anidro-formaldeide di ToUens (2) , né 

 con quelle del suo trimero , ottenuto dallo stesso Tollens (3) e 



(1) L. Knork — Syntliesou in der Oxazinroihc— lk>r. XXlI-2092 — Otto. J. 



pr. (2) 44-17. 



(2) Ber. XVII-657. 



(3) Idem. 



