Vi'i coiist'^'iicnza l'acido ha por t'orinola C24 ÌI/sOh. 



Or se si pensa alla {grande aiialo^Ma che presentano nell'os- 

 siilazione i derivati tetra-idroffenati aliciclici della naftalina (Bam- 

 berger e Mailer. Ber. XXI. lliM - Bamberger e Job. Bauraann. 

 Ber. XXII. 9ó 1-968) coi derivati l)i-e tetra-idrogenati della santo- 

 nina (P. Giicci e G. Grassi — Gazz. chini, ital. t. XXII. Voi. 1. 

 1892. p. 1-55) e quella presentata da questi coi prodotti di con- 

 densazione bis, il cui studio ci occupa, si può ammettere che per 

 azione del permanganato, si rompano gli anelli contenenti i due 

 atomi d'idrogeno aggiunto, si brucino le due catene laterali e si 

 generi l'acido bis-paradimetil-orto-carbo-cinnamico, la cui formola 

 giezza è precisamente C24 n>2 Os . 



Si è detto inoltre che insieme col sale di bario solubile , se 

 ne genera un altro insolubile. Questo però è impuro di solfato 

 di bario proveniente in massima parte dall' anidride solforosa, 

 adoperata per ridurre il permanganato eccedente. Per purificarlo 

 si sospese nell'acido cloridrico diluito e caldo e nel liquido fil- 

 trato si aggiunse a poco per volta una soluzione d' idrato bari- 

 tico sino a reazione neutra. Il precipitato formatosi, raccolto su 

 filtro e lavato, fu seccato a IIO*^, sino a peso costante, e sotto- 

 posto all' analisi. 



Il risultato concordò colla formola C20 H14 Os Ba2 . Infatti : 



I. gr. 0,621 di sale diedero gr. 0,4408 di BaSOi , 

 lì. » 0,3610 * » » 0,257 



donde : 



Calcolato 



Bao/o: 41,73 



E l'acido Ca) H18 Os che se ne deduce, corrisponde benissimo 

 all'acido bis-par a-dimetil- ftalico. 



A questo stesso acido si pci'viene quando si sottopone a ul- 

 teriore ossidazione 1' acido bis-para-dimetil-ortocarbo-cinnamico, 

 come potemmo constatare colle proprietà carattei'istiche e col- 

 r analisi del sale di bario. 



L'acido bis-diidro-santinico, .(uindi, subisce dapprima 1' os- 



