illizzato in a^irlictti nrboivsceiiti di cui non fu possil)ile detei-nii- 

 11,110 sinanco il punto di fusione jut la sua impurezza ed esiguità. 



Abbiamo voluto riprendere (|ueste esperienze con lo scopo 

 pivfipuo di stuiiiare i prodotti intermedi della ossidazione e con 

 !i speianza di potere accumular»' tanto materiale da permetterci 

 1" studio completo del prodotto linaio: del dixilile. 



In (luesta breve Nota riassumiamo i primi risultati delle no- 

 stre indajrini, le quali, lo diciamo sin da principio, se hanno cor- 

 risposto alle nostre aspettative, n<in sono state scevre di quelle 

 difficoltà che bisogna superare nella purificazione di sostanze ac- 

 compagnate sempre dalle resine. 



Invece di ossidare direttamente la soluzione sodica del san- 

 toiione (acido santononico), o del suo isomero, 1' abbiamo dappri- 

 ma trasformato nell'acido bis-diidro-santinico, seguendoli meto- 

 do descritto nella Nota pubblicata da uno di noi (G. Grassi— Gazz. 

 chim. ital. XXIII. 58— R. Acc. dei Lincei— Rendiconti Voi 1. 2° 

 Sem. -Serie ó, fase. 5). In ogni operazione si sciolsero gr. 10 di 

 acido in óOO cm.^ d' idrato sodico al 5 ^|o e si distribuì la solu- 

 zione in cinque matracci. Il permanganato, al 4 ^!o, dapprima si 

 fece agire a freddo, poi su bagnomaria e infine a fuoco diretto 

 scaldando con piccola fiamma sino all' ebollizione. Ciò si pro- 

 trasse finché non avvenne più riduzione. Il liquido, previa filtra- 

 zione e lavaggio del biossido di manganese, fortemente acidificato 

 con acido cloridrica, fu evaporato a piccolo volume, separando, 

 man mano che si depositava, il cloruro di sodio. Se ne eliminava 

 poi ujia gran parte con l'aggiunta di alcool. Si portò a secchez- 

 za su bagnomaria, si trattò il residuo con alcool assoluto ed alla 

 soluzione alcoolica si aggiunse dell' etere che fece separare altro 

 cloruro di sodio. 



Distillato il liquido, si eliminò 1' acido cloridrico dal residuo 

 mantenendolo in capsula su bagnomaria per alcune ore. Si ebbe 

 in questo modo una massa vischiosa, giallo-miele, che col raf- 

 freddamento solidificò assumendo un aspetto vetroso. 



Si riprese con etere anidro, ed alla soluzione giallo-bruna e 

 fortemente acida, si aggiunse a piccole porzioni della ligroina, 

 la quale faceva separare sulle prime un olio bruno, non esente 

 di piccole quantità di cloruro di sodio, e poscia un olio colorato 

 in giallo-chiaro, il quale, isolato ilalla miscela liiiuida e tenuto 



