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dei composti solforati assai interessanti perchè rappresentano i 

 prodotti intermedii della riduzione; essi sono indicati dai seguenti 

 schemi : 



N, -CS N, — „c-s-a ,N 



I! I II li il II 



HCs 2NH HC5 2N N2 5CH 



I I I 



R . R K 



alchil3-solfo-pirrodiazoli solfobisalchil-pirrodiazoli 



Inoltre hanno cercato di spiegare il meccanismo della rea- 

 zione del pentasolfuro, tentando di ridurre alcuni di questi com- 

 posti solforati in pirrodiazoli, sia per azione dell' idrogeno solfo- 

 ]-ato, come per quella del solfuro ammonico ; ma non arrivarono 

 ad ottenere neppure una traccia del corrispondente pirrodiazolo. 



Infine trovarono che usando il trisolfuro in luogo del pen- 

 tasolfuro, a parità di condizioni , la reazione non procede più 

 sollecitamente, né dà maggior rendimento. 



Quindi, da queste ultime esperienze sarebbero venuti alla 

 conclusione : che né V idrogeno solforato, né il solfuro fosforoso, 

 sembrano agevolare per le sostanze esperimentate, l'azione ri- 

 ducente del pentasolfuro. 



Ora noi abbiamo voluto provare sopra il fenil(l)metil(3)pir- 

 rodiazolone(5) 



HN^ 3C-CH3 



OC5 2^ 



r azione dei fosfuri d' idrogeno, che si generano nella scompo- 

 sizione dell'acido fosforoso per opera del calore, al fine di poter 

 dimostrare se l'azione riducente del pentasolfuro può essere, 

 no, dovuta ai fosfuri d' idrogeno. 



Molte sono state le nostre prove ; abbiamo aumentato la 

 quantità dell'acido fosforoso, da parti uguali al triplo, variata 



