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i CII'Cl M' 

 cipali olriT il cloroteiiiK Odoro':") i|)irro(liazolo CN^ II '3i , il 



' CI (ó) 



C«IP(1) 

 felli l(l)cloro(r))pirrodiazolo C'N' . Il (3) ed il prodotto clorurato 



f CI (5) 



; C'^H-' (1) 



aiiidridico C"''H"CLN''0, anche il fenilpiriodiazolo C^N' ' H (3) 



' Il (5) 

 / C'II'Cl (1) 



e il clorofenilpiiTodiazolo C'N^ Il (3) . 



i H (5) 



La formazione di queste due ultime sostanze ò dovuta cer- 

 tamente al tricloruro di fosforo, che si genera dal pentacloruro, 

 per l'azione clorurante (1) che questo esercita sul fenile: 



-C'W -h PhCF = -C«H^C1 -f- IICl -f- PhCP. 



Il pentacloruro di fosforo nelle condizioni sovraccennate agi- 

 sce dunque da clorurante, da sostituente, da disidratante ed in 

 fine da riducente. 



Invece quando si riscalda il fenil(l)pirrodiazolone con ossi- 

 cloruro di fosforo a 200° si formano soltanto il fenil(l)cloro(5)- 

 pirrodiazolo e l'anidride Ci^Hi^ON^ , perchè I' ossicloruro si com- 

 porta solo da sostituente e da disidratante. 



Da queste esperienze risulta che dal fenilpirrodiazolone per 

 opera dei cloruri di fosforo, si genera il fenilpirrodiazolo, quando 

 è presente il tricloruro di fosforo, o questo si forma per reazione 

 secondaria dal pentacloruro ; mentre quando s' impiega il solo 

 ossicloruro di fosforo, che pel suo modo di reagire non dà luogo 

 alla formazione di composti fosforosi, non apparisce il fenilpirro- 

 diazolo. Quindi tale riduzione deve attribuirsi essenzialmente ai 

 prodotti fosforosi. 



In seguito alle nostre esperienze, per le quali al>l)iaino dimo- 



(1) Il ]iiiitjii](.rMr(» (li losforo si coiiiiìorta prciioiKlciatanit-iite tlu tU>nirant»^ 

 Hill t'.iiilf (1.1 ((iiiiposto pinodiazolouico. ((iiaiido si risi-alda in ri'cipiciirc aiicrto 

 a l.'>() . intatti p«T -,y circa 8Ì trasforma in tricloruro (loco citato). 



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