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Coni' ò noto , i prodotti risultanti hanno grande tendenza a 

 polimerizzarsi ; si presentano, nella maggior parte dei casi, allo 

 stato di polvere amorfa o di cristalli non bene definiti, il cui punto 

 di fusione spesso non può essere determinato con precisione. 



L. Henry (1) dimostrò che 1' aldeide formica può reagire in 

 altro modo con le animine alifatiche sostituite, comportandosi da 

 glicol metilenico CH 2 (OH) 2 . In tal caso , si perviene ad un deri- 

 vato dell'alcool ammido metilico : 



'OH 



CH 2 * 



\NH.R. 



L' ipotesi che nella soluzione acquosa dell' aldeide possa esi- 

 stere il glicol metilenico, viene del resto dimostrata da un gran 

 numero di fatti (2). A me interessa far rilevare che quando l'al- 

 deide formica, sciolta neir acqua, viene riscaldata con le immidi 

 degli acidi aromatici, resta legata all'azoto, in seguito alla eli- 

 minazione degli elementi dell' acqua fra l' idrogeno immidico ed 

 un ossidrile del glicol. In generale si ha : 



R \ : R \ 



">N:H + HOjCH 2 .OH = \N— CH,.OH + H 2 0. 

 K'/ - E'/ 



Il primo composto di questa serie, V ossimetil-ftalimmide, fu 

 preparato da F. Sachs, per decomposizione della monobromome- 

 til-ftalimmide con acqua a 100° (3) : 



y co \ /°\ 



C tì H ì\ ">N— CH 2 .Br + H.OH =: C H ^ ^N— CH 2 .OH + HBr, 



\co/ \coX 



(1) Bull. Acad. Boy. de Belgique, (3) , XXVIII, 200 ; XXIX, 255, 355-378. 



(2) Délepine , Bull. Soc. Chini. , (3) , XVII, 849. 

 Losekann , Chem. Zig. , XIV, 1408 ; Ber. , XXIV, 196 (e). 

 Wagner, Ber. XXVII, 2436. 



(3) Ber. , XXXI, 1225. 



