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e poi anche per diretta condensazione della ftalimraide con la 

 formaldeide, in tubi chiusi a 100° (1): 



y co \ y co \ 



C 6 H 4 r ^NH + HO.CH 2 .OH = C 6 H 4 r J>N— CH 2 .OH + H 2 0. 



Il composto così ottenuto non ha tendenza a polimerizzarsi, 

 ma , specialmente in presenza delle basi forti , subito si decom- 

 pone e mette in libertà 1' aldeide. Infatti, mentre con la soluzione 

 ammoniacale di argento, il derivato dell' alcool ammidometilico 

 non dà luogo ad alcuna riduzione , questa è manifesta invece 

 quando s' impiega la soluzione ammoniacale alcalina di argento 

 o il reattivo di Nessler. Anzi, in quest' ultimo caso, la riduzione 

 è istantanea ed avviene anche a freddo. 



Inoltre, 1' esistenza nella molecola del composto di un gruppo 

 alcoolico primario, è dimostrata dai seguenti fatti (2) : 



1. Formazione dell'anidride :N.CH 2 — 0— CH 2 .N: , per azione 

 dell' ossicloruro di fosforo. 



2. Trasformazione del gruppo :N— CH 2 .OH in :N— CH 3 , per 

 azione di alcuni riducenti. 



3. Formazione di un acetil-derivato che, decomponendosi, non 

 lascia più svolgere aldeide formica. 



4. Genesi dei derivati della metilen-diammina (:N— CH g — N:). 

 Ora, la perfetta analogia che esiste fra le due immidi : 



\co/ \so 2 / 



ffcalimmide beiizoilsolfinide 



(saccarina di Falilberg) 



mi spinse a provare il comportamento di quest'ultima con le aldei- 

 di più semplici e cominciai perciò col farvi agire l'aldeide formica. 

 5 gr. di saccarina pura furono riscaldati con 50 era. 3 di una 



(1) Ber. , XXXI, 3230. 



(2) Sachs , Ber. , XXXI, 3231. 



