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soluzione di formaldeide, al 10 °| circa, fino alla completa solu- 

 zione della sostanza solida. Il liquido venne subito raffreddato 

 con acqua ; si separò in tal modo un olio denso che in parte si 

 raccolse al fondo del recipiente, ed il resto rimase sospeso nel 

 liquido, dandogli 1' aspetto di una emulsione bianca. Tutto il pro- 

 dotto oleoso formatosi fu separato dal liquido acquoso , estraen- 

 dolo con etere, dove è solubilissimo, e la soluzione eterea venne 

 lasciata a sé, alla temperatura ordinaria. Con la lenta evapora- 

 zione , si separò la sostanza in cristallini trasparenti. 



Se si cerca di scacciare il solvente col calore od anche con 

 una rapida corrente di aria, il prodotto si separa allo stato oleoso. 



Il residuo ottenuto, bianco, cristallino, non è più tanto solu- 

 bile nell' etere come prima, e non si scioglie nell'acqua a freddo ; 

 è invece completamente solubile a caldo nell' alcool e col raffred- 

 damento , come anche per aggiunta d' un eguale volume di ac- 

 qua, si separa in bei cristalli prismatici. Dopo ripetute cristalliz- 

 zazioni nell'alcool, potei avere la sostanza pura, la quale, ancora 

 bagnata, non può essere essiccata in stufa a 100°, perchè si de- 

 compone, manifestandosi subito 1' odore aldeidico. 



Sicché , asciugandola dapprima fra carta bibula e poi nel 

 vuoto sull' acido solforico , fino a peso costante , potei dopo pro- 

 vare che si fonde a 225°, con parziale decomposizione, e forni- 

 ; sce all' analisi i seguenti risultati : 



I. gr. 0,300 di sostanza diedero gr. 0,493 di anidride carbo- 

 nica e gr. 0,0868 di acqua. 



II. gr. 0,254 di sostanza diedero gr. 0,419 di anidride carbo- 

 nica e gr. 0,076 di acqua. 



III. gr. 0,2084 di sostanza diedero gr. 0,01365 di azoto (Kjeldahl). 

 Donde, in 100 parti si ha : 



Trovato Calcolato per 



I II III C 8 H 7 4 NS 



C 44,81 44,98 — 45,07 



H 3,21 3,32 — 3,28 



N 6,54 6,57 



Il prodotto della reazione corrisponde perciò air ossimetil-ben- 



