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giallo citiiiio , leggero e che al microscoi)io si mostra costituito 

 da esilissiuii cristallini riuniti a nio' di feltro. 



Il ])rodotto ottenuto è solubile abbastanza a freddo, iiioltis- 

 siino a caldo, nell'alcool etilico, nell'etere acetico; non molto 

 solubile nel benzolo, pochissimo nell'etere petrolico. Dall'acido 

 acetico glaciale in soluzione concentrata si separa inalterato in 

 bei cristalli aciculari, riuniti a raggi, di colore giallo verde carico, 

 che fondono a 183°-185°. Il miglior solvente anche in (piesto caso 

 è l'alcool metilico; il prodotto, dopo parec<',hie cristallizzazioni, fon- 

 de a 184"-lSr)" con decomposizione e disseccato a 100" tino a peso 

 costante diede all'analisi risultati che corrispondono a (pielli di 

 un sale formato dall' unione di una molecola di alcaloide per due 

 di trinitroresorciua. 



I. gr. 0, 2130 di sostanza diedero gr. 0, 3090 di CO, e gr. 0, 0710 



di HoO. 



II. gr. 0, 2350 di sostanza svolsero ce. 21), 5 di azoto misurati 



a 28", 2 ed a 7C3 mm. di pressione. 



In 100 partì 



Trovato I II Calcolato p. Codilo iN202(C|;H3N30>.).2 



C. 47, 21 — 47, 17 



H. 3, 73 — 3, ()8 



N. — 13, 71) 13, 75 



Triiiitroresorcinato di Cinconina. 



Ho preparato questo sale versando una soluzione di clori- 

 drato dell'alcaloide in quella satura a freddo di trinitroresorciua, 

 in modo che una molecola del primo corrispondesse a due del 

 secondo ; ebbi tosto un precipitato giallo pallido apparentemente 

 amorfo, ma che al microscopio si vede costituito di minutissimi, 

 aghetti. Il prodotto avuto è solubile assai negli ordinari solventi, 

 molto più che i corrispondenti sali di Chinina e Chinidina ; il 

 miglior modo per averlo puro trovai essere quello di cristalliz- 

 zarlo dall'alcool etilico bollente, diluito con egual volume d'ac(iua. 



