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fisici, la solubilità nei varii solventi e la loro composizione cen- 

 tesimale ; sperimentare da prima sui varii gruppi di sostanze al- 

 caloidee e quindi i limiti di sensibilità per ciascun alcaloide ed 

 infine, raccolto sufficiente numero di dati, vedere se il reattivo 

 studiato si prestasse a qualche reazione speciale, oppure potesse 

 utilizzarsi in qualche processo di separazione in ricerche complesse. 



Dirò subito che quasi tutti gli alcaloidi finora, da me pro- 

 vati (circa trenta) formano con la trinitroresorcina sali poco so- 

 lubili, i quali presentano una maggiore attitudine a cristallizzare, 

 che i corrispondenti sali ottenuti con 1' acido picrico. 



Come primo materiale di lavoro scelsi gli alcaloidi delle Cbi- 

 ne, approfittando dei quattro più importanti , specie come far- 

 maci, che avevo a mia disposizioue ; riservandomi poi, studiato e 

 definiti che avessi i sali ottenuti cou la Chinina, Chinidina, Cin- 

 conina e Cinconidina, di occuparmi degli altri alcaloidi conte- 

 nuti nelle varie Cincone, e nella presente comunicazione espongo 

 i risultati ai quali finora pervenni. 



La trinitroresorcina da me usata è quella che corrisponde 

 alla formula : 



C,H.(0H),C1-3J (XO,)3t2.4.6] 



essa venne ritirata dalla spettabile Fabbrica Kahlbaum di Berli- 

 no, e, quantunque avesse i caratteri di un buon prodotto , essa 

 venne tuttavia cristallizzata parecchie volte dall'alcool. 



Il prodotto ottenuto fondeva esattamente a 175'^ 5, e, per 

 maggiore garanzia, mi convinsi della sua purezza facendone 1' a- 

 nalisi elementare, 

 gr. 0, 2014 di sostanza diedero gr. 0, 2180 di CO^ e gr. 0, 0324 



di HoO. 



Calcolato p. C^H.^yY^^ 



In 100 parti 

 Trovato 



^' 29, 57 29, 38 



^r- 1, 78 1 23 



