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Ma tale metodo potè essere utilizzato, con profìtto, solo con 

 un percentuale non inferiore al dieci. 



Meglio si prestano allo scopo le reazioni differenziali offerte 

 dai nitroso-cloruri di limonene e pinene , di facile preparazione. 



Il nitroso-cloruro di pinene, trattato con anilina, conduce al- 

 l' ammido-azo-benzolo, secondo le due seguenti fasi : 



1) Tio Hi6 .NO.CI+ H,N. Q ^5 = C\^ H^^ _}_ ^, + C^ H-, ■ ^ ■ ^' • ''-'' 

 nitroso-cloruro di pinene anilina pinene cloruro di diazo-benzolo 



2) CqH^.N-.N.CI-^- C'o ^5 . .Y^, = C'è ^r, • -^ : N •C(,H^. NH.^ + HCl 



ammido-azo-benzolo 



Il nitroso-cloruro di limonene, invece, nelle stesse condizioni, 

 fornisce una miscela di cz— , e p— nitrol-anilidi della formola : 



Cio 5^6 . NO . NH . C^H~^. 



L' ammido-azo-benzolo, inoltre, trattato con acido cloridrico, 

 dà luogo al corrispondente cloridrato di colore rosso. 



Sicché, trattando la soluzione con questo acido, si ottiene, 

 nel caso d' un' essenza impura per la presenza anche di piccola 

 quantità di pinene (1 ed anche '/2 '^ìo), una colorazione rosea ca- 

 ratteristica. 



G. Grassi e A. Motta - SULLA FORMOLA DI COSTITU- 

 ZIONE BELL' ESAMETILEN-TETIiAiìIMIN A (UROTROPINA). 



Gli autori passano in rassegna i vari lavori fatti da buon 

 numero di chimici per stabilire la formola di costituzione del- 

 l' esametilen-tetrammina che si genera sempre per azione del- 

 l' ammoniaca sull'aldeide formica, tanto allo stato monomoleco- 

 lare, quanto in quello di polimero; e fanno rilevare il disaccordo 

 esistente per la mancanza dell' applicazione di un metodo anali- 

 tico rigoroso nello studio dei prodotti di riduzione che si ottengono 

 quando si sottopone la base all' azione dell' idrogeno nascente. 



Infatti Trillat e Fayollat propongono di sostituire 1' antica 

 formola di Boutlerow 



^ N ( CHa )2 /N = CH2 



N ^ N ( CH2 )2 con quest' altra : CH2 



\ N ( CH2 )2 \N = GII2 



