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cata ed asciuttata convenientemente, fonde a 107° e fornisce dati 

 analitici corrispondenti alla formola C3 He O3.H2O, ovvero 

 HO.CH2.0.CH2.0.CH2.0H 



come poterono dimostrare colla determinazione della grandez- 

 za molecolare, tanto col metodo crioscopico, quanto mediante la 

 densità di vapore. 



Per azione dell' acido cloridrico gassoso e secco sopiva que- 

 sto composto, sospeso nell'acido acetico al 95 per cento, si so- 

 stituiscono i due ossidrili rispettivamente con un atomo di cloro 

 e si perviene al diclorotriossimetilene o diclorometilale-simnie- 

 trico : CI.CH2.O.CH2.O.CH2.CI. 



Questo non è 11 solo prodotto che si genera nella reazione , 

 poiché il dicloro-triossimetilene per V azione additiva dell' acido 

 cloridrico, subisce la seguente decomposizione : 



yO.CK..Cl /OH /OH 



CH,_ - ^ .^ 2CH, -^CH, 



CH., . 01 \ci \0H 



\o 



HCl 



/CI 



CH, +H,0. 



\0H 



La separazione dei due prodotti si può effettuare mediante 

 la distillazione frazionata in corrente di acido cloridrico ; infatti 

 il diclorotriossimetilene bolle a 102'^-104o mentre la metilenclori- 

 drina bolle a 160o-170^ 



Facendo arrivare 1' acido cloridrico gassoso e secco sul trios- 

 simetilene, contenuto in una storta riscaldata in bagno di paraf- 

 fina , il prodotto della reazione varia colla temperatura. Così , 

 verso 130° si ottiene 1' etere di-cloro-metilico-simmetrico del Re- 

 gnault (CH2C1.0.CH2.C1 ), ed elevando la temperatura sino a 180° 

 si perviene invece all' alcool monocloro-metilico del Losekann. 



Questo speciale comportamento del triossimetilene alle varie 

 temperature non solo dimostra il diverso grado di dissociabilità, 



