Beziehungen der Bacterien zu Menschen und Thieren. 101 



1028. Freund, M. Beitrag zur Kenntniss chromogener Spaltpilze und ihres Vor- 

 kommens in der Mundhöhle. (Diss. Erlangen, 1893; cfr. Centralbl. f. Bact u. Par., XVI, 



1894, p. 640.) 



Es wurden 14 bekannte chromogene Bacterien aus der Mundhöhle isolirt, sowie 

 vier neue: Micrococcus latericeus, citreus granulatus, Bacillus griseoflavtts und viscosus 

 ochraceus. 



1029. Grosz, S. und Kraus, R. Bacteriologische [Studien über den Gonococcus. 

 (Arch. f. Dermat. u. Syph., XLV, 1898, p. 329.) 



1030. Hammer, C. Beitrag zur Cultur des Gonococcus. (Deutsch, med. Wochen- 

 schrift, 1895, p. 859.) 



Stark eiweisshaltiger (eineinhalbprocentiger) Urin wurde steril aufgefangen, 

 schwach alkalisirt und in Eeagensgläsern fractionirt sterilisirt. Wenn sich die Salze 

 niedergeschlagen hatten, wurde er steril filtrirt. Darauf wurde er mit Agar oder 

 Glycerin-Ager versetzt und in Platten ausgegossen oder schräg erstarrt. Auf diesem 

 Nährboden wuchs Gonococcus Neisseri sehr gut. 



1031. Heiman, H. Further studies (third series) on the gonococcus (Neisser). 

 (Medical Eecord, 1898, No. 1419.) 



Der Gonococcus kann in einigen flüssigen Nährlösungen bis 82 Tage lang am 

 Leben erhalten werden. Die Uebertragung von einem Nährboden auf den andern 

 kann unbegrenzt geschehen. 



1032. Hest, J. van. Nährboden für Gonococcen. (Nederl. Tijdsschr. v. Geneesk., 



1895, No. 47.) 



Verf. giebt als Nährboden für den Gonococcus Neisseri an: Schwach alkalische 

 Fleischbouillon mit 1 Procent Pepton, dazu 25 Procent frischer Urin, 10 Procent Gela- 

 tine, mit Natronlauge zu schwach saurer Reaction gebracht. 



1033. Heyn. Reinzüchtung von Gonococcen. (Dermatolog. Zeitschr., IV, 1897, 

 p. 107.) 



Der Gonococcus Neisseri wurde auf Eiweissharn nach Hammer cultivirt und gedieh 

 bis zur fünften Generation in Reinculturen. 



1034. Jundell. J. und Athman. C. G. Ueber die Reinzüchtung des Gonococcus 

 Neisser. (Arch. f. Dermat. u. SyphiHs, XXXVIII, 1897, p. 59.) 



Die so ausserordentlich schwierige Reincultur des Gonococcus Neisseri wurde auf 

 folgende Weise ermöglicht. Ein Theil Serum oder besser Ascitesflüssigkeit wird mit 

 zwei Theilen Kiefer'schem Glycerinagar (3 — 3,5 Procent Agar, 5 Procent Pepton, 2 Pro- 

 cent Glycerin) vermischt und zu Platten ausgegossen; darauf wird dann der gono- 

 coccushaltige Eiter etc. aufgestrichen. Die Reinculturen lassen sich auch in Bouillon 

 mit Ascites (2 : 1) und auf Pfeiffer"s Blutagar weiter züchten. 



1035. Kral, F. Eine einfache Methode zur Isolirung des Go7iococcus im Platten- 

 verfahren. (Arch. f. Dermatol. u. Syph., XXVIII, 1894, p. 115.) 



Die Züchtung des Gonococcus Neisseri gelang auf folgendem Nährboden: 20 g 

 Agar (24 Stunden lang gequellt) werden im Dampfstoff bei 100 Grad C. in 650 ccm 

 Bouillon (ohne ClNa) gelöst (Dauer 1 — l'/a Stunden), auf 55 Grad abgekühlt, 5 g Sac- 

 charose (Candiszucker), 2,5 g ClNa und 350 ccm Rinderblutserum zugefügt, gut ver- 

 mischt und '/4 Stunden bei 100 Grad im Dampfstoff belassen. Die das klare Substrat 

 wabenartig umschliessenden coagulirten gelben Serumeiweisskörper werden meln-fach 

 umschnitten. Dann wird filtrirt und in einzelne Reagensgläser abgefüllt. 



1036. Laitinen, T. Beiträge zur Kenntniss der Biologie des Gonococcus. (Centralbl. 

 f. Bact. u. Par., XXIII, 1898, p. 874.) 



Enthält Versuche über die Absonderung und Wirkung der Toxine. 



1037. Lanz, A. Ein neues Verfahren der Gonococcenfärbung. (Deutsche medic. 

 Wochenschr., 1894, p. 200; Meditzinikoje Obozrenie, 1893, No. 22.) 



Vorsichtiges Fixiren des Präparates über der Flamme, 20 Procent Trichloressig- 

 säurelösung ^/j — 1 Minute, Abspülen in Wasser, Trocknen mit Fliesspapier, Fixirung in 

 der Flamme, Methylenblaulösung (30 ccm destillirtes Wasser, 1 — 2 Tropfen fünfpro- 



