10 A. Zahlbruokner: Flechten. 



cetrarsäure, C54H42O27. Diese löst sich ziemlich gut in heissem Alkohol, 

 Aceton oder Eisessig, hingegen sehr schwer in Äther, nicht in Chloroform, 

 Benzol und Ligroin; ihre alkoholische Lösung gibt mit Eisenchlorid purpurrote 

 Färbung; bei 2500 wird sie schwarz, ohne zu schmelzen. Aus ihren beiden 

 Komponenten lässt sich die Fumarprotocetrarsäure künstlich nicht darstellen. 

 Wird die Doppelsäure in geschlossenem Rohr etwa 48 Stunden lang auf 100*^ 

 erhitzt, so entsteht Trimethylprotocetrarsäure. C54H39O24 • (OCH3)3. Wird 

 die letztere oder die Fumarpi-otocetrarsäure mit Schwefelsäure vermischt in 

 einem geschlossenen Glasrohr mehrere Stunden lang auf 100° erhizt, so bildet 

 sich Trimethylcetrol, C54H4g02o. Dim ethylprotocetrarsäure, C54H4QO25 

 (OCH3)2, entsteht beim einstündigen Kochen der Fumarprotocetrarsäure mit 

 fein gepulvertem Kaliumbikarbonat und Methylalkohol. Die Triäthylproto- 

 cetrarsäure („Cetrarsäure" von Schnederman und Knop) wird von 

 E. Merck unter dem Namen Cetrarin in Handel gebracht, diese stimmt jedoch 

 nicht völlig überein mit der vom Verf. hergestellten Cetrarsäure, indem die 

 letztere etwas weniger Athoxyl enthielt. Wird die Fumarprotocetrarsäure mit 

 fein gepulverten Kaliumbikarbonat und 97% Alkohol eine Stunde lang am Rück- 

 flusskühler erhitzt, sobildet sich Diät hylprotocet rarsäure, C54H4o025.(OC2H5 )2 

 Aus dieser lässt sich aus einem Gemenge derselben mit Alkohol und konzentrierter 

 Schwefelsäure Diäthylcetrol, ^'^\^z»^\^ -i^^i^^h herstellen, als deren Poly- 

 meres das Poly diäthylcetrol, 2 CsiHsgOxg . (OC2H5H}2, betrachtet werden 

 kann. Aus diesen Untersuchungen geht hervor, dass die Cetraria islandica 

 keine Spur von Cetrarsäure enthält, dass sich diese Säure aber bei der Extrak- 

 tion dieser Flechte mit Alkohol erst bildet und dass diese Säure, je nach den 

 Umständen, unter welchen der Alkohol wirkte, verschieden sein kann. 



Eine Nachuntersuchung der aus Paemelia saxatilis (L.) gewonnenen 

 Fumarprotocetrarsäure ergab, dass dieselbe nicht mit dieser Doppelsäure iden- 

 tich ist, sondern eine andere Säure, Parmatsäure genannt, darstellt. Parmelia 

 BorreriTurn. produziert Atranorin, allerdings in relativ sehr geringer Menge. 

 In Parmelia tinctorum Despr. wurden 22 — 240/o Lee anor säure und eine an- 

 sehnliche Menge Atranorin gefunden. Aus Parmelia perlata (L.) wurde von 

 Hesse ein neuer Körper, die Perlatsäure, hergestellt; dieselbe bildet kleine 

 weisse Nadeln, sie schmilzt bei 90 — ^96^, löst sich ziemlich leicht in Äther, in 

 heissem Eisessig, weniger in kaltem Eisessig, in Aceton und Alkohol und 

 färbt in letzterer Lösung blaues Lackmuspapier rot, sie ist nach der Formel 

 C27H27O9 . OCH3 zusammengesetzt. Ihre alkoholische Lösung wird von wenig 

 Chlorkalklösung schon rot, mit Eisenchlorid dunkelblau gefärbt. Neben Perlat- 

 säure kommt in der Flechte noch eine andere Säure voi", welche jedoch von 

 Zopfs Imbricarsäure verschieden ist. Parmelia cai)erata (L.) enthält neben 

 d-Usninsäure Caprar- und Caperatsäure. 



Sticta pulmonaria (L.) enthält eine von Cetrarsäure verschiedene Säure, 

 welche von Kno p und Schnedermann Stictinsäure genannt wurde und für 

 Avelche Verf. den Namen Stictasäure in Vorschlag bringt. Diese Säure, für 

 welche sich die Formel C18H14O9 ergab, bildet kleine, gelblich gefärbte Nadeln, 

 schmilzt bei 264 unter Schäumen, schmeckt sehr schwach bittei", löst sich 

 leicht in heissem Eisessig, wenig in heissem Alkohol, sehr schwer in Äther, 

 nicht in Chlorofom, Benzol und Ligroin; ihre alkoholische Lösung reagiert 

 sauer und wird durch wenig Eisenchlorid purpurrot gefärbt. Die Stictasäure 

 hat die gleiche prozentische Zusammensetzung wie die Protocetrarsäure, indes 



