Chemismus. \i 



färbt sich ihre alkoholische, mit etwas Schwefelsäure versetzte Lösung beim 

 Erhitzen nicht dunkelblau, sondern braun. 



Aspi eilsäure ist eine neue Verbinduno-, welche 'inAspiciliagibbosaTi.hr. 

 gefunden wurde; den Hauptbestandteil dieser Flechte bildet jedoch ein in- 

 differenter Körper, den Verf. Aspicilin nennt. 



In Urceolaria scruposa var. vulgaris Ach. wurde neben geringen Mengen 

 Atranorins noch Lecanorsäure aufgefunden. 



Aus Chio^ecton sanguineum (Sw.) wurde eine neue Substanz, die Chio- 

 dectonsäure, Ci4Hi805, hergestellt; ihre alkoholische Lösung reagiert sauer 

 und gibt mit wenig Eisenchlorid eine tintenartige schwarze Färbung. Ausser- 

 dem kommt in der Flechte ein indifferenter Körper, das Chiodectin, vor. 



Die Angabe Koncerays, dass Pertusaria dealbata Nyl. Orcin enthalten 

 solle, kann Verf. nicht bestätigen, es enthält im Gegenteil diese Flechte keine 

 Spur dieser Substanz. Ebensowenig konnte bei den Gattungen Roccella, Dendro- 

 grapha, Umbilicaria und Lecanora in deren Reproduktionsorganen Orcin auf- 

 gefunden werden. 



13. Hesse, 0. Über einige Orseilleflechten und deren Chromo- 

 gene. (Berichte d. Deutsch. Chemisch. Gesellsch., Jahrg. XXXVII, 1904, 

 p. 4693—4696.) 



Verf. stellt gegenüber Ronceray und Juillard fest, dass gegenwärtig 

 zur Orseille- und Lackmusfabrikation vier Flechten, und zwar Roccella Montagnei, 

 R. fuciformis, R. j)er-uensis und R. tinctoria verwendet werden. Die drei ersten 

 derselben enthalten als Chromogen Erythrin, die letztere hingegen Lecanor- 

 säure. Ferner weist Verf. die Angaben Roncerays, wonach die Lecanor- 

 säure bei 2010, das Erythrin bei 1640 schmelze, zurück. 



Ronceray will ferner mittelst Vauillinschwefelsäure in den Reproduk- 

 tionsorganen der Roccella j^eruensis Orcin nsichge-wiesen haben. Hesse bestätigt 

 das Eintreten der Farbenreaktion, konnte jedoch in der genannten Flechte 

 selbst nie Orcin nachweisen; jene Reaktion täusche das Orcin nur vor. 



Das Erythrin reagiert gegen Lackmuspapier vollständig neutral; gleich- 

 wohl muss diese Substanz als eine Säure angesprochen werden. Verf. spricht 

 das Erythrin als Erythrolecanorsäure an. 



14. Hesse, 0. Berichtigung. (Journal f. prakt. Chemie, Band LXX, 

 1904.) 



Die chemische Formel der Stictasäure wird mit CigH^^Og richtig- 

 gestellt. 



16. Zopf, W. Zur Kenntnis der Flechtenstoffe. (Zwölfte Mit- 

 teilung.) (Liebigs Annalen der Chemie, Band 336, 1904, p. 46—85.) 



Die fortgesetzten chemischen Untersuchungen verschiedener Flechten 

 führten zu folgenden Resultaten: 



1. Leprantha impolita (Ehrh.) Körb, enthält ausser der bekannten Lecanor- 

 säure zwei bisher nicht beschriebene Verbindungen, das Lepranthin 

 und die L e p r a n t h a s ä u r e. Ersteres, der Formel C^rß-i^O^^ ent- 

 spechend, löst sich in Alkohol, Äther und Benzol leicht, in Petroläther 

 schwer; seine alkoholische Lösung reagiert neutral und gibt mit Eisen- 

 chloridspuren keine Färbung, ist in allen Alkalien unlöslich und kristalli- 

 siert in monoklin-hemiedrischen Platten. Die Lepranthasäure, C20H32OJJ 

 kristallisiert in Form von rechteckigen oder quadratischen Platten aus, 

 ist ziemlich leicht löslich in kaltem Äther, kaltem absoluten Alkohol, 

 heissem Benzol, leicht in heissem absoluten Alkohol schwer in kaltem 



