56 E. Küster: Morphologie und Physiologie der Zelle. [21 



Methode. Letztere erfordert einige Vorsichten, welche sonst das Gelingen der 

 Eeaktion verhindern könnten. Zvmächst sind stets Pinzetten mit Platinspitzen 

 zu gebrauchen. Die zu untersuchenden Schnitte werden in die Molybdän- 

 lösung bei gewöhnlicher oder doch nicht höherer Temperatur als 40 o getaucht, 

 hierauf wiederholt mit destilliertem oder mit Wasser gewaschen, welches mit 

 Salpetersäure schwach angesäuert wurde. Die Waschung muss die geringste 

 Spur des im Wasser löslichen Ammonmolybdates aus den Geweben entfernen; 

 erst dann werden die Schnitte in eine wässerige Lösung von Zinnchlorid 

 gegeben. Ist Phosphor vorhanden, so wird sich das im Wasser sowie in ver- 

 dünnter Salpetersäure unlösliche gebildete Ammonphosphormolybdat mit dem 

 Chlorid verbinden und ein Molybdänoxyd von intensiv blauer Farbe geben. 

 Diese neue Verbindung widersteht vielen Reagenzien, wie etwa in verdünnter 

 Salpetersäure und bleibt in Glycerin sowie in Kanadabalsam unverändert. Die 

 Xanthoproteinsäure färbt sich dagegen mit Zinnchlorid nicht blau; woraus sich 

 die Irrtümer derjenigen erklären, welche das einfache Molybdänreagens benützt 

 haben. Ebenso beruhen alle Einwendungen gegen das Reagens nur auf 

 unrichtiger Anwendung der Methode. 



Die Gegenwart von Gerbstoffen hindert das Auftreten der Reaktion gar 

 nicht, wie man sich durch makroskopische Versuche überzeugen kann. Ebenso 

 einflusslos bleibt die Gegenwart von Kaliumacetat, oder von organisch sauren. 

 Stoffen in den Zeilen. Selbst wenn der Phosphor in dem Nucleinum und 

 Proteinsubstanzen fixiert ist, selbst dann noch bewährt sich bei richtiger An- 

 wendung die Reaktion des Verf. Solla. 



