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zu erkennen gibt, dass das Licht durch eine jedenfalls einigermassen ebene 

 Glasplatte in die Kultur dringt, dass die vom Lichte zu passierende Schicht 

 Nährsubstrat ungefähr konstante Dicke besitzt, und dass man gegen die von 

 herabgesetzter Vitalität der verwendeten Bakterien herrührende Fehlerquelle 

 gesichert ist, da die belichteten und die nicht belichteten Teile derselben Kultur an- 

 gehören." Die Anwendung fester Nährböden gestattet es auch, die Sterilisation der 

 Kultur in allen ihren Stadien zu verfolgen, von einer geringen Abnahme der Ver- 

 mehrungsgeschwindigkeit der Bakterien bis zur völligen Vernichtung der wider- 

 standsfähigsten Bakterien. Finsen hat die Buchnersche Methode insofern ver- 

 bessert, als er statt derPetrischalen Schalen verwendete, die durch Einfassung einer 

 plangeschliffenen Bergkristallplatte in einen Messingring gebildet sind. Da der 

 Bergkristall einen Teil der ultravioletten Strahlen passieren lässt, die durch 

 Glas nicht hindurchgehen, so werden durch diese Änderung günstigere optische 

 Verhältnisse erzielt. 



Doch auch diese Methode hat noch ihre Nachteile. Erstens liegen die 

 Bakterien in verschiedener Tiefe des Nährsubstrats, das sich nicht völlig 

 farblos herstellen lässt und wegen seiner gelblichen Farbe gerade die chemischen 

 Strahlen, die doch hauptsächlich als bakterizide Strahlen in Betracht kommen, 

 absorbiert. Die Bakterien werden also von verschieden starkem Licht ge- 

 troffen, je nachdem sie nahe der Oberfläche oder tiefer im Nährsubstrat liegen. 

 Zudem werden Bakterien um so schneller vom Licht getötet, je leichter sie 

 Zutritt zum Savierstoff haben. Es sind also die auf der Oberfläche liegenden 

 Bakterien in dieser Beziehung anderen Bedingungen ausgesetzt, als die im 

 Inneren des Substrats eingeschlossenen. Endlich hat sich aus verschiedenen 

 Versuchen ergeben, dass die zur Tötung der Bakterien notwendige Belichtungs- 

 zeit in hohem Grade von der Menge der im Nährsubstrat verteilten Bakterien 

 abhängt. 



Um die angegebenen Übelstände zu vermeiden, verfuhr Verf. so, dass 

 er Agar in Bergkristallschalen verteilte, je 1 ccm in jede Schale. Nach dem 

 Erstarren des Agars wurde ein Tropfen der zu untersuchenden Bakterien- 

 bouillon auf die Agaroberfläche gebracht und durch Bewegen des Schälchens 

 gleichmässig auf der Oberfläche verteilt. Im Thermostaten oder Exsiccator 

 Hess Verf. vorsichtig die dünne Flüssigkeitsschicht auf der Agaroberfläche 

 verdunsten. Danach waren die Kulturen zur Belichtung fertig. Sie wurden 

 nun mit dem Boden nach oben gewendet auf feuchtes Filtrierpapier in eine 

 Petrischale gestellt, so dass sie selbst als feuchte Kammern fungierten. 



Nach diesem Verfahren ist es leicht, an den ausgewachsenen Kulturen 

 den belichteten Teil durch das schwächere Wachstum von dem unbelichteten 

 zu unterscheiden. Die Bakterien bilden auf dem Substrat einen Schleier, der 

 nach kurzer Belichtung sich dünner und durchsichtiger zeigt. Bei längerem 

 Belichten bleiben nur soviele Bakterien übrig, dass sie isolierte Kolonien bilden, 

 und bei steigender Belichtungszeit nimmt die Anzahl dieser bis zum gänzlichen 

 Verschwinden ab. Da alle Bakterien gleich leichten Zutritt zum Sauerstoff 

 der atmosphärischen Luft haben, so sind die Bedingungen für alle gleich; die 

 Widerstandskraft einer Kultur ist nur noch davon abhängig, wie dicht die 

 Bakterien auf der Agaroberfläche liegen. 



Bei einem zweiten, vom Verf. ebenfalls angewendeten Verfahren wird 

 die Aufschwemmung einer Oberflächenkultur von Agar oder Kartoffel direkt 

 auf Bergkristallplatten gebracht, nicht erst auf Nährsubstrat. Die Platten 

 werden in Petrischalen mit feuchtem Fliesspapier gebracht. Da die Bakterien 



