98] rhylogßnetisch-physiologiscli-ökologische Anatomie. 579 



Schicht, eine Einschnürung, die ein + ausgedehnte mikropyläre Höhlung 

 separiert. Eine andere Einschnürung tritt an der unteren Partie des Embryo- 

 sackes auf, hier eine ähnliche, oft weniger entwickelte Höhlung separierend. 

 Wenn der sekundäre Kern sich in eine gewisse Zahl Endospermkerne geteilt 

 hat, gehen einige davon in die beiden Endhöhlungen des Sackes üi)er. wo 

 man eine dichte, granulierte, stark färbbare Protoplasmamasse nachweisen 

 kann. Die Zunahme der Höhlungen, welche sehr wechselnd oder auch ganz 

 unbedeutend sein kann, geschieht auf Kosten der benachbarten Gewebe. Oft 

 treten in jenen Höhlen mehrere Kerne auf, die bei Vaccinium ein betvächt- 

 lichcs Volumen und variable Form haben. Nie beobachtet mau wirkliche 

 Scheidewände. Sie stehen mit dem p]ndosperm durch 2 — 4 kernführende proto- 

 plasmatische membranlose Elemente in Verbindung, deren Obliteration, wenn 

 das Albumen seine definitive Grösse fast erreicht hat. die Verstopfung der 

 Mündung nach sich zieht und den Eintritt der Degenerierung der zwei 

 Höhlungen markiert. Zur Zeit der Reife findet man die Spuren dieser Organe, 

 oft j zei'quetschfc, zwischen Albumen und Samentegvnuent. Diese An- 

 schwellungen des Embryosackes sind von zahlreichen Autoren für eine grosse 

 Zahl von Familien, Gattungen oder Arten, besonders der Gamopetalen, be- 

 schrieben worden, so auch neuerdings für Ericaceen von Artopoeus. Die 

 meisten Autoi'en wollen in ihnen wirkliche Saugwerkzeuge sehen, dank deren 

 das Albumen als Parasit auf der Mutterpflanze leben würde, und ver/eiclineu 

 sie als „Haustorien". In gewissen Fällen mag diese Ansicht begründet sein, 

 bei den Ericaceen aber nicht, ausgenommen vielleicht bei Calhma. Jedenfalls 

 hat Verf. absichtlich den Ausdruck „Haustorium" vermieden. Bei den Piroleen 

 und Monotropeeu kann man als Homologien dieser Organe die beiden termi- 

 nalen Zellen des Embryosackes betrachten, die an der Endopsennbildung nicht 

 teilnehmen. 



Bemerkenswert ist, dass der Moment des Degenerierungseintrittes dieser 

 Höhlungen mit dem Moment des beginnenden Wachstums des Embryo zu- 

 sammenfällt. Die mikrop3'lare Höhlung kann also keine Eolle bei dessen Er- 

 nährung spielen. 



Über die Bedeutung der epitheloiden Schicht hat man viel diskutiert. 

 Bei den Eriacceen spielt sie nach Verf. keine digestive Rolle für das Wachstum 

 des Endosperms. 



Während der Entstehung der beiden genannten Höhlungen und des 

 Endosperms erfolgt auch die Bildung des Embryo und seines Suspensors. 

 Dieser schiebt, indem er durch die vordere Einschnürung geht, den Embryo n: 

 tief in das Endosperm. Bei Ärbutus setzt er sich aus einer grossen Anzahl 

 von Zellen zusammen. Die Ausbildung der Cotyledonen ist verschieden; sie 

 sind bei Arhidus sehr, bei Audromeda, Pieris, Ealmia. Ehododendron usw. weniger 

 entwickelt und in vielen Gattungen iDahoecia, Loisehuria) auf zwei Wärzchen 

 reduziert. Bald fällt die Trennungsebene der Cotylen mit der Symmetrieebene 

 des Ovulum zusammen (Arbutus. Arctostaphylos, Cassandra). bald steht sie senk- 

 recht zu dieser (Andromeda u. a.). 



Das Samentegument besteht, Andromeda ausgenommen, im grössten 

 Teile seiner Oberfläche aus einer einzigen Zellschicht. Bei einigen verlängerten 

 Samen (Menziesia, Ledum, Oxydendroru Pirola, Monotropa usw.) persistieren die 

 inneren Integumentschichten zum Teil an den beiden Enden der Samen. Das 

 eigentliche Samentegument verdickt seine Wände auf verschiedene Art und 

 zuweilen verdicken auch die persistierenden, darunter liegenden Partien die 



