91 Berichte über die pharinakügnostische Literatur aller Länder. 843 



86. Dowzai'd. E. Die Menge der wasserlöslichen Bestandteile 

 in Cascara Sagrada. )Chem. and Drugg., 1903, p. 990.) 



Verf. hält angesichts des Umstandes, dass neuerdings das wässerige 

 Extrakt neben dem Spirituosen Anwendung findet, die Bestimmung der Menge 

 der wasserlöslichen Stoffe zur Bewertung der Rinde für notwendig. Er 

 extrahiert das bei 96—1000 getrocknete Rindenpulver mit heissem Wasser, 

 verdampft und trocknet bei 100 o bis zur Gewichtskonstanz. So fand er in 

 12 Mustern 30 — 34,7% wasserlösliche Bestandteile. 



37. Dllgast, J. Zusammensetzung und wesentliche Eigen- 

 schaften des Olivenöls von Algier. (Zeitschr. f. angew. Chem., 1904, 

 No. 26.) 



Das spezifische Gewicht der Öle schwankt zwischen 0,915 und 0,919; es 

 nimmt mit dem Gehalte an ungesättigten Fettsäuren zu, mit dem Gehalte an 

 freien Säuren ab. Die Öle bestehen aus Glyceriden der Öl-, Linol- und Linolen- 

 säure, der Palmitin-, Stearin- und Arachinsäure, ferner aus freien Säuren, 

 Alkoholen und Säureanhydriden, schliesslich gelöstem Sauerstoff und Stickstoff. 

 Der Erstarrungspunkt der Öle liegt zvi'ischen — 20 und + 4^, doch sind einige 

 stark veränderte Öle bis gegen 26*^ vaselineartig. Der Schmelzpunkt der Fett- 

 säuren liegt bei 23 — SS^, ihr Erstarrungspunkt bei 21—27°, oft aber noch viel 

 tiefer, im allgemeinen sinkt der Erstarrungs^junkt mit AVachsen der Jodzahl. 

 Die Löslichkeit in Alkohol nimmt mit dem Gehalte an freien und besonders 

 ungesättigten Fettsäuren zu und erreicht 12,27 0/q Öl in kalt gesättigter Lösung. 

 Die Acidität steigt bis 33 o/o, mehr als öo/q (als Ölsäure berechnet) und mehr 

 als 1 o/o flüchtige Säuren deuten auf Zersetzung. Die Hehnersche Zahl liegt 

 bei 95,6, die Jodzahl in frisch bereiteten Ölen bei 81,6, bei Handelsölen bei 

 88 — 90; bei der Oxydation, auch schon unter dem Einflüsse des Sonnenlichtes, 

 sinkt die Jodzahl, gelegentlich bis 73. 



38. Eijkeii, P. A. x\. F. Onderzoek van in Bern geknltiveerde 

 Rhabarber. (Pharm. Weekbl., XLI [1904], p. 177—181, 197—209.) 



Um die alte Streitfrage nach der wahren Stammpflanze des Rhabarbers 

 zu lösen, hat Verf. in Bern Rheum palmatum ß tangiiticum JNIaxim. und R- 

 officinale Baill. angebaut und die erhaltenen Rhizome untersucht und kommt 

 zu dem Resultate, dass beide Arten als Stammpflanzen des echten Rhabarbers 

 anzusehen sind. 



39. FaiT und Wright. Die Verteilung der Alkaloide in Conium 

 maculatum- (The Pharm. Journ., 1904, Febr. 13.) 



Verff. haben den grössten Alkaloidgehalt in der Pflanze gefunden, wenn 

 sich dieselbe in voller Blüte befindet und eben Früchte ansetzt. Welchen 

 Einfluss das Sammeln der Droge zu falscher Jahreszeit auf ihre Güte hat, geht 

 daraus hervor, dass Verff. in Handelsdrogen durchschnittlich 0,674 o/q Alkaloide 

 gefunden haben, in selbst gesammelten 2,13 o/q. also fast viermal soviel. 



40. FaiT und Wright. Ist in Laduca virosa ein myd riatisch es 

 Alkaloid enthalten? (The Pharm. Journ., 1904, Febr. 13.) 



Diese Frage wurde bereits 1891 von T. S. Dymond in bejahendem 

 Sinne entschieden, 12 Jahre später wurde sie von Braithwaite und Stevenson 

 verneint. Das Material dieser Forscher haben die Verfasser nachgeprüft imd 

 durch Ausschütteln mit Chloroform den von Dymond beschriebenen Körper 

 wiedergefunden. 



41. Fariip, P. Über die Zusammensetzung des fetten Öles von 

 Aspidium sxnnulosum. (Arch. d. Pharm., CCXLII, 1 [1904], p. 17—24.) 



