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jl] Berichte über die pharmakognostische Literatur aller Länder. 845 



46. Feiidler, (i. Über die Untersuchung des Rohkautschuks. 

 (Ber. D. Pharm. Ges., XIV [1904], p. 208—214.) 



Um die drei hauptsächlich in Betracht kommenden Bestandteile des 

 Bohkautschuks, Harze, Reinkautschnk und Vervinreinigungen wie Pflanzenreste, 

 Sand usw. voneinander zu trennen, gibt Verf. folgende ^Methode an: In dem 

 fein zerschnittenen Durchschnittsmuster wird zunächst durch Trocknen über 

 Schwefelsäure das Wasser bestimmt. Alsdann werden 2 g des getrockneten 

 Kautschuks mit 100 ccm Petroläther in einem Kölbchen extrahiert, von dieser 

 Lösung zunächst 50 ccm durch ein gewogenes, mit etwas Glaswolle beschicktes 

 Allihnsches Röhrchen in ein Glas filtriert, der Rest mit dem unlöshchen 

 Rückstand in ein anderes Glas. Das Röhrchen wird hierauf mit Petroläther 

 nachgewaschen, getrocknet und gewogen: die Gewichtszunahme ergibt die 

 Menge der in 2 g enthaltenen unlöslichen Verunreinigungen. 



Die zuerst abfiltrierten 50 ccm der Petrolätherlösung werden nun in 

 einem grösseren, gewogenen Gefässe mit 70 ccm absolutem Alkohol mehrere 

 Minuten lang kräftig geschüttelt, wobei sich der ausgefällte Reinkautschuk 

 gewöhnlich zu einem Klumpen zusammenballt, so dass man das Petroläther- 

 Alkoholgemisch klar abgiessen kann. Man trocknet wieder und erhält aus der 

 Gewichtszunahme des Kolbens die Reinkautschukmenge von 1 g Reinkaut- 

 schnk. Schliesslich destilliert man aus gewogenem Kolben das Petroläther- 

 Alkoholgemisch ab und erhält im Rückstande die in 1 g Rohkautschuk ent- 

 haltene Harzmenge. 



47. Feiidler, G. Über die neueren Methoden der Kautschuk- 

 untersuchung, speziell in ihrer Anwendung auf Rohkautschuk. 

 (Ber. D. Pharm. Ges.. XIV [1904J, p. 216—238.) 



Verf. hat die Methoden von Harries (Ber. D. ehem. Ges., XXXIV, 

 'XXXV, XXXVI), welcher salpetrige Säure, und C. 0. Weber (ibid. XXXV 

 und XXXVI), welcher Stickstoff dioxyd auf Kautschuk einwirken lässt,. einer 

 Nachprüfung unterzogen und kommt zu dem Ergebnisse, dass beide Methoden 

 untereinander gut übereinstimmende Werte für den Kautschukgehalt des Roh- 

 kautschuks ergeben, dass die Harri es sehe Methode, vom Verf. modifiziert, 

 der Web ersehen vorzuziehen ist, dass aber die Alkoholmethode (vgl. voriges 

 Ref.) für Rohkautschuk brauchbare Zahlen liefert und sich wegen ihrer Ein- 

 fachheit für die Analyse empfiehlt. 



48. Feiidlei', G. Das Öl von Carthamus tinctorius aus Mombo, Deutsch- 

 Ostafrika. (Tropenpflanzer, 1904, p. 511.) 



Die Früchte von Carthamus tinctorius bestanden aus 46,1 5 O/o Schalen und 

 63,85 0;o Kernen. Sie enthielten 25,82 O/q Fett, die Kerne allein 50,37 » q- Die 

 Konstanten des Öles sind folgende: Spezifisches Gewicht 160 = 0,9266, Schmelz- 

 punkt — -60. Bei — 150 begann sich das Öl zu trüben, war aber bei — 18^ 

 noch nicht völlig erstarrt. Reichert-Meisslsche Zahl 0, Säurezahl 11,63. 

 Verseif ungszahl 193, Hübische Jodzahl 142.2, Refraktometerzahl 40° = 65. Die 

 Konstanten der Fettsäure sind: Spezifisches Gewicht 150 = 0,9135, Schmelz- 

 punkt 4" l'^°' Erstarrungspunkt -|- 12^ Säurezahl 199. mittleres Molecular- 

 gewicht 281,8, Acetylzahl 52,9, Acetylsäurezahl 154,5, Acetylverseifungszahl 

 207,4, Jodzahl 148,2, Jodzahl der flüssigen Fettsäuren 150.8, mittleres Molecular- 

 gewicht dieser Säuren 293.1. In dünner Schicht trocknete das Öl in 6 Tagen ein. 



49. Firbas, R. Eine Identitätsreaktion für Extractum que- 

 bracho. (Pharm. Post., 1904, No. 16.) 



Die Alkaloide der (^)uebrachorinde geben mit chlorsaurem Kali schon 



