y4G Berichte über die pharmakognostisohe Literatur aller Länder. [12 



bei leichtem p]rwärmen eine intensive beständige fuchsinrote Färbung, welche 

 bei weitert-m Erhitzen in gelb übergeht. Da von anderen Alkaloiden nur 

 Apomorphin diese Rotfärbung gibt und eine Verwechselung von diesem mit 

 Quebrachoalkaloiden durch die Eisenchloridreaktion des Apomorphins aus- 

 geschlossen ist, so scheint die Überchlorsäuremethode durchaus brauchbar. 



50. Fokin, S. L'flanzensamen mit fettspaltenden Fermenten. 

 (Journ. d. russ. phys.-chem. Ges., 1903. p. 831 u. 1197 durch Pharm. Ztg., IL 

 11904|, p. -JOS.) 



Von den in Mittelrussland gebauten Ölpflanzen enthält nur Chelidonium 

 majus soviel fettspaltendes Ferment, dass es mit Ricinus konkurrieren kann. 



61. Fi'äiikel, Sic^nuiiMl. ("annabinol, der wirksame Bestandteil 

 des Haschisch. (Arch. exp. Path. u. Pharmakol. 1 1903], p. 266.) 



Es ist dem Verfasser gelungen, den wirksamen Bestandteil des Haschisch 

 als reinen, chemisch gut charakterisierten Körper darzustellen. Er nennt ihn 

 „Cannabinol", wälirend er den bisher mit diesem Namen bezeichneten, unwirk- 

 samen Körpern den Namen „Pseudocannabinol" zuweist. Das reine Cannabinol 

 ist ein Körper von dicker Konsistenz und schwach gelblicher Farbe. Es Icist 

 sich leicht in Alkohol, Äther, Chloroform, Toluol, Eisessig und Pctroläther. 

 Beim Erwärmen wird es dünnflüssig und destilliert bei 2160 unter 0,5 mm 

 Hg-Druck. An der Luft oxydiert es sich leicht unter Braunfärbung, auch in 

 Lösung, und verliert dann seine Wirksamkeit. Verf. spricht den Körper als 

 einen monohydroxylierten Phenolaldehyd von der Formel (J20H28OHCOH an, 

 woraus sich auch seine leichte Oxydierbarkeit erklärt. 



62. Fniiikforfer, (J. B. und >lartin. \. \\. Fettes Öl aus den Samen 

 von Rhns f/labra. (Amer. .lourn. of Pharm., 1904, p. 161.) 



63. Fl'Onnne, J. Über die (luantitative Bestimmung derXanthin- 

 basen im Kakao usw. (Apoth.-Ztg., XIX [1904], p. 86—86.) 



64. (iabutti. Kniilio. Reactions colorees de la morphine et de la 

 codeino. ( L'Orosi, XXVf, p. 1; ref. in Journ. de Pharm, et Chim., 6. ser., 

 XX I1904J, p. 160.) 



An Stelle des Formaldehyds, welches mit Morphin und Codein dieselbe 

 Farbenreaktion gibt, wird Chloral oder Formal in schwefelsaurer Lösung als 

 Reagens auf diese beiden Alkaloide angegeben. i\lori)hin gibt damit eine 

 violette Färbimg, ("odein eine graublaue, welche allmählich in rot übergeht. 

 Dionin und Äthyhnorphin geben dieselbe Färbung wie Codein, während Heroin 

 sich rotbraun färbt. Von den Alkaloiden der Papaveraceen gibt keines weiter 

 mit der Mischung eine Färbung. 



66. ii'dM, H. W. und S. ('. Verteilung von Fett undStrychnin in 

 Strychnossamen. (Pharm, .lourn., II, 1904, p. 246.) 



Der Hauptsitz des Strj^chnins ist der Embryo, derjenige des Fettes sind 

 die den Samen bedeckenden Haare. Aus diesem lässt es sich mit 70 prozentigem 

 Alkohol leicht ausziehen. Zur Darstellung von Strychnostinktur oder Extrakt 

 empfiehlt es sich daher, geschälte Samen zu benutzen. 



66. Gallcrand, R. Ine moelle alimentaire de palmier de Mada- 

 gascar. (C.-H. Acad. Sei. Paris, CXXXVIIl 11904|, p. 1120.) 



Die Palme, welche dieses als Nahrungsmittel benutzte Mark liefert, 

 Medemia nobilis, heisst bei den Sakalaven Satranabe. Das Mark zeigt folgende 

 Zusammensetzung: Stärke 66 "/q, Zellulose 13 0/f„ Eiweiss 10,6 "'o, Fett 1.037 O/q, 

 Asche 8,20/0. 



