854 Berichte über die pharmakognostischo Literatur aller Länder. [20 



ihren Platz: die Wasserschicht steigt nach oben, die Nikotinschicht sinkt unter. 

 Bei 64 mischen sich beide Schichten wieder 7,u der oben beschriebenen, 

 dicken, aber homogenen Flüssigkeit. 



87. Hudson-Cox, F. nnd Siniiiion, W. H. Die Bestimmung der Hübi- 

 schen Jod/.ahl zum Nachweis von Verfälschungen im Rosenöl. 

 (Brit. and Col. Drugg. [1904]. p. 226.) 



\'erff. haben die Hübische .Jodlösung im Dunkeln drei Stunden lang auf 

 reines Rosenöl einwirken lassen und die Jodzahl 187 — 194 gefunden. Von den 

 gewöhnlichen Verfälschungsmitteln zeigte Palmarosaöl die Jodzahl 296 — 307, 

 Geraniuniöl 211—226, Citronellaöl 217. Citronellol 217, echtes Geraniol 239, 

 verfälschtes 307, Linalool 280, Citral 175. Die verfälschten Rosenöle zeigten 

 daher immer höhere Jodzahlen als echte, meist 254 — 261. 



88. Kall«», K.U.Co. Darstellung eines Destillates aus Baldrian- 

 wurzel und Rfefferminzblättern. (D.R.P. No. 149781.) 



Die Drogen werden kurze Zeit mit Weingeist maceriert und dann unter 

 Zusatz eines Ammoniumsalzes der Destillation unterworfen, wobei sämtliche 

 flüchtigen Stoffe in das Destillat übergehen, die flüchtigen Säuren als 

 Ammoniumsalze. 



89. Kaysci', l{. Ist im Pfeffer ein flüchtiges Alkaloid ent- 

 halten? (Zeitschr. f. öffentl. Chem., 1904, 8.) 



Johnstone hatte Piperidin als flüchtiges Alkaloid des Pfeffers bezeichnet, 

 doch gelang es dem Verf. nicht dasselbe aufzufinden. Es ist jedoch nach des 

 Verf. Ansicht nicht unmöglich, dass das von Johnstone vorsrefundene Alkaloid 

 nur in gewissen Jahrgängen im Pfeffer auftritt. 



90. Keller, Oskar. Über das Damascenin. (Arch. d. Pharm., CCXLll 

 [1904], p. 299-327.) 



91. Kloy. P. Nachweis von gebrauchtem Tee. (Zeitschr. f. Nahr.- 

 u. Genussmittel, 1902, p. 84.) 



Ein Teil eines Teeblattes wird mit Kalkhydrat und Wasser verrieben, 

 im Wasserbade getrocknet und mit 70 prozentigem Alkohol extrahiert, der 

 Auszug wird eingedampft und der Rückstand von einem Glimmer])lättchen auf 

 ein Deckglas sublimiert. 



92. Klobh, T. L'arnistherine, phy tosterine de i'Arnica moniana h. 

 (C.-R. Acad. Sei. Paris. CXXXVIIl [1904J, p. 763.) 



Dieses neue Pflanzencholesterin besitzt die Formel C28H46O2; sein Schmelz- 

 punkt liegt bei 200^ und sein Drehungsvermögen ist «D == +620 8'. 



93. Koiido, H. und \agai, Nag. t'ber Kusin. (Journ. Pharm. Soc. 

 Japan, 1903, p. 993.) 



Der wirksame Bestandteil dieser chinesischen Droge ist ein Alkaloid 

 von der Formel Ci5H>24N20. 



94. KraemtM', Henry. Über die Erhaltung und den Anbau von 

 Medizinali>flaii/.en. (Amer. Journ. Pharm., 1903, p. 633.) 



96. Kunz-Krause, Hermann. t'ber das Vorkommen aliphatisch- 

 alicyclischer Verbindungen im Pflanzenreiche. (Arch. d. Pharm., 

 CCXLll [1904], p. 266.) 



Aus den Rückständen bei der Tannindarstellung lässt sich eine Säiire 

 isolieren, welche in sich den Charakter der Fettstoffe und den der aromatischen 

 bezw. hydroaromatischen Körper vereinigt. Diese Cyclogallipharsäure, d. h. 

 cyclische Galläpfelfettsäure ist die erste natürlich vorkommende derartige Ver- 

 bindung, nachdem der experimentelle Beweis für die Existenzfähigkeit der- 



