^n Berichte über die pharmakognostische Literatur aller Länder. 855 



artiger synthetisch gewonnener cyclischer Fettsäuren von Knoevenagel be- 

 reits erbracht war. 



Verf. glaubt, dass solche Zwitterverbindungen dazu berufen sind, in 

 der Pflanzen- und Tierphysiologie noch einmal eine Eolle zu spielen, indem 

 sie die vom Pflanzen- bezw. Tierkörper zunächst gebildeten Ausgangsmaterialien 

 darstellen, aus denen durch späteren Zerfall einerseits die eigentlichen Fett- 

 körper und anderseits die rein aromatischen Stoffwechselprodukte der vegeta- 

 bilischen und tierischen Zelle entstehen. 



96. Kuiiz-Krausp, Herniann und Schelle. Paul. Über die Cyclogalli- 



pharsäure, eine neue, in den Galläpfeln vorkommende, cyclische 



Fettsäure. (Arch. d. Pharm., CCXLII [1904]. p. 267—288, Auszug aus: 



Schelle, Paul: Beiträge zur Kenntnis der chemischen Bestandteile der Eichen- 



s-allen, Diss.. Basel 1908.) 



"=> ' OH 



Die Cyclogallipharsäure ist eine einbasische Oxysäure 0.^0^34 



•^ COOK 



Bei 200« geht sie in ein Ketoanhydrid, bei 250^ in Cyclogallipharol C20H35OH 

 bezw. Cj^clogallipharon CigHstjCO über. Derselbe Körper entsteht bei der 

 trocknen Destillation des Calciumsalzes der Säure, sowie beim Schmelzen der- 

 selben mit Kalihydrat bei 3000. im letzteren Falle entstehen ferner Essig- 

 säure, Oxalsäure und Xylenol. Kaliumpermanganat in alkalischer Lösung 

 liefert eine neue Hexadecylsäure. die Gallipharsäure C16H32O2 neben Oxalsäure, 

 N-Buttersäure und Glycerin. Bei der Zinkstaubdestillation entsteht Naphthalin 

 und Metaxylol. Die Cyclogallipharsäure hat wahrscheinlich eine ähnliche 

 Konstitution wie die von Knoevenagel hergestellten Cyclohexencarbon- 

 säuren. 



97. Leoomte. H. Eine Fälschung der Vanille. (Zeitschr. f. Nähr.- u. 

 Genussm.. 1902. p. 169.) 



Minderwertige Vanillesorten werden durch Aufsublimieren von Benzoe- 

 säure verschönert. Verf. weist diese Verfälschung dadurch nach, dass er einen 

 Kristall zu einer schwachen Lösung von Phloroglucin in Alkohol gibt. 

 Vanille färbt sich mit dieser Mischung schön rot, Benzoesäure lässt sie farblos. 



98. Leger. E. Sur le sucre des aloines. (Journ. de Pharm, et Chim., 

 6. ser., XX [1904], p. 14.5—148.) 



Verf. hat ein Gemisch von 10 g Barbaloin und soviel 90 prozentigem 

 Alkohol, dass das Pulver durchfeuchtet, aber nicht gelöst wurde, 2 Jahre lang 

 stehen lassen. Nach dieser Zeit hatte sich das Barbaloin äusserlich wenig 

 verändert. Es war braunrot geworden, umschloss zahlreiche nadeiförmige 

 Kristalle und hatte seine Bitterkeit vollständig verloren. Diese Kri.stalle geben, 

 gereinigt, mit Phenylhydrazin einen kristallisierten Niederschlag. 



Derselbe Versuch mit Isobarbaloin gab eine Umbildung des ursprüng- 

 lichen Gemisches in eine braunrote pechartige Substanz, verlief aber sonst 

 analog dem ersten Versuch. 



Wenn die Zuckermengen auch nicht sehr beträchtliche sind, so ist doch 

 interessant, dass die Spaltung der Aloine, welche mit verdünnten Säuren 

 nicht gelingt, unter Beihilfe von Alkohol und während langer Zeiträume von 

 selbst vor sich geht. 



99. Leger. E. Pyridinfreies Ammoniak und neutraler Äther zur 

 Alkaloidbestimmung. (Journ. Pharm, et Chim.. XIX [1904], p. 333, No. G.) 



Pyridinfreies Ammoniak erhält man durch wiederholtes Ausschütteln der 



