231 Berichte über die pharmakognostische Literatur aller Länder. §57 



bildete sich ein Niederschlag, der weder in Wasser noch in den gebräuchlichen 

 organischen Lösungsmitteln, dagegen in verdünnten Alkalien leicht löslich war. 

 Verf. glaubt, dass dieser Niederschlag Dehydrodivanillin ist, ein Körper, welchen 

 Tiemann durch Oxydation von Vanillin mit Eisenperchlorat erhalten hatte. 



106. Le Roy, A. Ein Mittel zur Erkennung von Oliventrestern 

 im Pfefferpulver. (Zeitschr. f. Nähr.- u. Geuussm., 1902, p. 1169.) 



Dieses Mittel ist die vom Verf. schon früher angegebene Phloroglucin- 

 phosphorsäure. 



107. Lewkowitscli, J. Über Mandelöl und verwandte Öle. (Soc. 

 publ. Analysts London [1904], Vortrag.) 



Eine Mischung von gleichen Teilen Schwefelsäure, Salpetersäure und 

 Wasser gibt mit Mandelöl keine Färbving, während Aprikosen- und Pfirsich- 

 kernöl eine Rotfärbung liefern. Auf Zusatz einer ätherischen Phloroglucin- 

 lösung und Zufügen von Salpetersäure vom spez. Gew. 1,46 liefert ein Ge- 

 misch von Pfirsichkern- und Mandelöl eine hellrote Farbe, während Mandelöl 

 für sich keine Färbung gibt. 



108. Lloyd. John Ury. Die Geschichte der Echinacea angustifolia. 

 (Pharm. Rev., 1904, p. 9.) 



109. Lolke-Dokknin, Reactie op Orlean. (Pharm. Weekbl., XLI 

 [1904], p. 271—272.) 



Wenn man eine verdünnte Lösung von Orleanfarbstoff mit dem gleichen 

 Volumen starker Salpetersäure vorsichtig unterschichtet, so bildet sich an der 

 Berührungsstelle eine intensiv blaue Zone, welche sich allmählich durch die 

 ganze Säureschicht verbreitert und später in grün übergeht. Zugleich entsteht 

 in der Farbstofflösung eine rote Trübung. Bei vorsichtigem Mischen nimmt 

 die ganze Flüssigkeit eine grüne, dann gelbe, schliesslich hellgelbe Farbe an. 

 Vorsichtiges Erwärmen löst eine heftige Reaktion aus, welche zur Bildung von 

 wasserunlöslichen Nitroverbindungen des Orlean führt. 



Vor der Schwefelsäureprobe hat diese den Vorzug, dass Verfälschungen 

 des Farbstoffes, wie Curcuma, Daucusextrakt etc., sie nicht stören. 



110. Lyons, A. B. A'erbesserung der Methode zur quantitativen 

 Bestimmung der Alkaloide. (Pharm. Review, XXI [1903], p. 428; ref. in 

 Journ. de Pharm, et Chim., 7. ser., XIX [1904], p. 156.) 



Die Kell ersehe Methode dadurch modifiziert, dass das zu untersuchende 

 Pflanzenpulver zunächst im Percolator mit einem Gemisch von Ammoniak, Alko- 

 hol, Äther und Chloroform aufgeschlossen wird. 



111. Mcann, C. Über die quantitative Bestimmung ätherischer 

 Öle in Gewürzen. (Zeitschr. f. Nähr.- u. Genussm., 1902, p. 1167; Arch. de 

 Pharm., 1902, p. 149.) 



20 g Gewürzpulver wird mit Bimsteinstücken gemischt, der direkten 

 Einwirkung von Wasserdämpfen ausgesetzt, das Destillat mit Kochsalz ver- 

 setzt und mit Rhigolen (bei ca. 3u0 siedender Petroläther) ausgeschüttelt. 

 Das Rhigolen wird dann verdunstet und der getrocknete Rückstand gewogen. 



112. Mannich. C. und Brandt, W. Über die Wurzel von Heteropteris 

 paucifiora Juss., eine neue Verfälschung der Ipecacuanha. (Ber. D. 

 Pharm. Ges., XIV [1904], p. 297—302, m. 1 Taf.) 



Diese der Familie der Malpighiaceae angehörende Droge hat äusserlich 

 eine ziemlich bedeutende Ähnlichkeit mit der echten Ipecacuanha, unterscheidet 

 sich aber im mikroskopischen Bilde von ihr namentlich durch das gänzliche 

 Fehlen der Stärke, ferner dadurch, dass sie keine Oxalatnadeln, sondern Drusen, 



