358 Berichte über die pliarmako^nostische Literatur aller Länder. [04 



und dass sie Farbstoffzellen enthält und endlich durch echte Gefässe und 

 grössere Mengen Holzparench3'm. Die chemische Untersuchung ergab einen 

 vollständigen Mangel an Alkaloiden, so dass die Wurzel als Ersatzmittel der 

 Ipecacuanha v()llig wertlos ist. 



113. Maiuiicli, ('. Über ein hochmoleculares Kohlehydrat aus 

 der Wurzel von Heteropteris paudfiora- (Ber. D. Pharm. Ges., XIV [1904], 

 p. 302—308.) 



Wie im vorigen Referate bemerkt ist, enthält die Wurzel von Heteropteris 

 paucifiora keine Stärke. An deren Stelle tritt ein anderes Kohlhydrat von der 

 Formel (C^H.oOs -f- i/eHgO)/. welches nach der Inversion Lävulose gibt. Verf. 

 glaubt in dieser Verbindung- eine neue Substanz aus der Reihe der Kohle- 

 hydrate gefunden zu haben, der er den Namen Heteropterin gibt, hält diese 

 jedoch nicht für einheitlich, sondein für ein Gemisch sehr ähnlicher Oonden- 

 sationsprodukte der Lävulose. 



114. Maqueiine, L. et Philipiu'. L. Recherche sur la ricinine. (C. R. 

 Acad. Sei. Paris, CXXXVIII [1904]. p. 508.) 



Die Verff. haben ihr Ricinin aus Presskuchen durch methodisches Er- 

 schöpfen mit heissem Wasser gewonnen, den Extrakt zum Sirup eingedampft, 

 diesen mit Alkohol ausgezogen. verdam])ft. mit heissem (Chloroform aufge- 

 nommen und durch Umkristallisieren aus Alkohol-Chloroform und heissem 

 Wasser gereinigt. Die Ausbeute betrug aus 124 kg Pressrückständen 260 g. 

 Schmelzpunkt 201,50. Die Analyse führte zur Formel C8H8N2O2. Mit Kali ver- 

 seift, spaltet sich das Ricinin in Methylalkohol und Iliciiiinsäure. 



115. Mariniiaiili. Fälschung von Paprika mit Tomatenschoten. 

 (Zeitschr. f. angew. Mikroskopie [1908], No. 12.) 



Verf. glaubt eine solche Verfälschung im sogen, „süssen Paprika" ge- 

 funden zu haben. 



116. Mai'ZtMiw. P. H. Über die Samen von Barringtonia speciosa. (Le 

 Monde pharm. [1904], p. 25.) 



Verf. fand in den bei IO6O getrockneten Samen 2.90/0 fettes Öl, 0,54 o/^ 

 Gallussäure, 1,082 o/q Barringtogenitin und 3,271 % Barringtonin. Das Barringto- 

 genitin hat die Formel Ci5H23(OH)3, bildet kleine, farblose Kristalle vom Schmelz- 

 punkte 1310 C. Das Barringtonin liefert beim Behandeln mit verdünnten 

 Säuren einen Zucker und Barringtogenin Ci8H2sOio, ein starkes Herzgift. 



117. Matok'Zy, Nicolaiis. Über die Bestimmung des Chinins. (Pharm. 

 Post, 1904, p. 177.) 



Ein Übelstand bei der Bestimmung des Chinins war der, dass der Äther, 

 den man zum Herauslösen dos Chinins aus der alkalisch gemachten Lösung 

 der Salze verwandte, zu einem Zehntel in Wasser löslich ist. Wenn man der 

 Chininsalzlösung vor dem Ausschütteln mit Äther Kochsalz bis zur Sättigung 

 zufügt, so wird Äther nicht mehr zurückgehalten, da sich Äther in konzen- 

 trierter Kochsalzlösung nicht löst. 



118. Mod«'!, Alis. Medizinisch -botanische Wanderungen. Über 

 Menabea venenata H. Bn. (Ber. D. Pharm. Ges.. XIII [1903], p. 480; ref. in 

 Rep. d. Pharm. Apoth.-Ztg., XIX [1904], p. 190.) 



Es sei hier nur auf die Originalarbeit bezw. auf das botanisch recht 

 ausführliche Referat im Repertorium der Pharmacie hingewiesen. 



119. Moraii, .1. Tli. Beiträge zur Pharmakognosie von Po^o/;/i?//Zrt>« 

 peltatum. (Mercks Repert. [190.3], p. 218—219.) 



Interessant ist aus der Arbeit eine Tabelle, welche die Einwirkung 



