35] Berichte über die phannakognostische Literatur aller Länder. 8(39 



Harnstoff, und fügt konz. H2SO4 zu, so tritt bei starkem Erwärmen eine immer 

 intensiver werdende Blaufärbung ein. 



138. Reqiiipr, Panl. Recherche sur la scammonine. (Journ. de 

 Pharm, et ('hem., 6. Serie, XX [1904], p. 148—161, 213—217.) 



Um das Skammonin aus der Wurzel zu isolieren, hat Verf. an Stelle der 

 alten Maceratiousmethode nach Spirgatis die Percolation gesetzt. Das 

 Extrakt wird im Vacuum destilliert, der Rückstand in viel Wasser gegossen, 

 der Niederschlag abfiltriert und nachgewaschen, bis das Waschwasser neutral 

 bleibt. Aus diesem letzteren hat Verf. nun eine rechtsdrehende zuckerartige 

 und eine linksdrehende gerbstoffartige Substanz isoliert. Nach der Reinigung 

 gibt das Skammonin folgende Reaktionen : Schmelzpunkt zwischen 138 und 140°; 

 mit verdünnten Säuren gekocht, spaltet es sich in Baldriansäure, einen 

 reduzierenden Zucker und Skammonol oder Skammonolsäure CigHsgOs. Mit 

 Alkalien gekocht, gibt es mehrere in Äther lösliche, flüssige Säuren und einen 

 amorphen flüssigen Körper, welchen Keller Skammoninsäure, Spirgatis 

 Skammonsäure genannt hat. 



139. Riedel, J. D. Aus den Berichten 1904. Prüfung des ost- 

 indischen Sandelöles. 



Um einen Zusatz von Gkirjunbalsam oder westindischem Sandelöl zum 

 offizinellen schnell nachweisen zu können, wird die Conradysche Reaktion 

 empfohlen, welche darin besteht, dass echtes Sandelöl mit einem Gremische 

 von 9 Teilen Eisessig und 1 Teil Salzsäure geschüttelt vmd stehen gelassen, 

 16 Minuten farblos bleibt, während die oben genannten Verfälschungen eine 

 mehr oder weniger intensive Rotfärbung geben. Des weiteren beschäftigt 

 sich die Arbeit mit der Angabe des Arzneibuches, dass reines Sandelöl bei 

 300 ins „volle Sieden" kommen soll. Es wird gezeigt, dass Öle mit einem 

 Santalolgehalte von 90 bezw. 9c % schon bei 275 zu sieden begannen, bei 

 287 bezw. 290^ ins volle Sieden kamen und bei 295 in ihren letzten Anteilen 

 übergingen. Die Probe des Arzneibuches sei also zu rigoros. 



Darstellung und Prüfung des Yangonins. 



Aus der W^urzel von Piper methysticiim (Kawawurzel) hat R. ausser dem 

 Methysticin noch eine zweite kristallisierende Substanz isoliert, das Yangonin, 

 welches bei 156 schmilzt und wahrscheinlich die Formel OioHgOß hat. 



140. Roseiitlialer, L. und Tüi'k, F. Arsensäurehaltige Schwefelsäure 

 als Alkaloidreagens. (Apoth.-Ztg., XIX [1904], p. 186—187.) 



Wenn man zu 100 ccm konzentrierte Schwefelsäure 1 g arsensaures Kali 

 setzt, so erhält man ein Reagens, welches für Opiumalkaloide ganz spezifische 

 Färbungen gibt. Auch die dem Narcotin nahestehenden Alkaloide Hj'drastin 

 und Hydrastinin geben eine gelbe, in der Wärme kirschrote Färbung. Schwach 

 reagieren noch Berberin und Brvicin. 



141. Rosenthaler, L. Über einen Bestandteil des unreifen 

 Johannisbrotes. (Arch. d. Pharm., CCXLI [1908], p. 616.) 



Durch Ausziehen der unreifen Früchte mit weinsäurehaltigem Weingeist, 

 Verdampfen, Aufnehmen mit Wasser und Perforieren der Lösung mit Chloro- 

 form hat Verf. einen kristallinischen Körper erhalten, der jedenfalls mehrere 

 Phenolgruppen enthält. Im Chloroform blieb ausserdem eine Substanz gelöst, 

 welche verschiedene Alkaloidreaktionen gab. Die Untersuchungen werden 

 fortgesetzt. 



142. Roeser, P. Zur Bestimmung des Senföls. (Zeitschr. f. Nahr.- 

 u. Genussm., 1902, p. 1168.) 



