43] Berichte über die pharinakognostische Literatur aller Länder. 877 



Für die einzelnen Strophanthinarten schlägt Thoms folgende Nomen- 

 klatur vor: 



g-Strophanthin ^ Str. ans Strophantlms grattis, 



h-Strophanthin = Str. aus StrophantJms Mspidns, 



k-Strophanthin = Str. aus Strophanflmti Koiitbe. 



e-Strophanthin = Str. aus Strophanthus Emini. 

 Da die deutsche Kolonie Kamerun hinreichende Vorräte besitzt, die Droge 

 jederzeit leicht zu identifizieren ist, empfiehlt Verf. nach diesen Ausführungen 

 die Aufnahme des g-S trophanthin cristallis. Thoms in das Arzneibuch und 

 schlägt eine Beschreibung der Eigenschaften und der Prüfung des Mittels für 

 das Arzneibuch vor. v. Oven. 



171. Thoms, H. Über die Bestandteile der Samen von Monodora 

 Myristica Dunal. (Ber. d. Deutsch. Pharm. Ges. [1904], p. 24.) 



Die Samen der Monodora Myristica Dunal. einer Anonacee, die an der 

 Westküste Afrikas verbreitet ist. werden von den Eingeborenen teils als 

 Gewürz, teils als Arzneiingredienz viel gebraucht. Verf. untersuchte nun diese 

 braunen glatten Samen von der Grösse der Eicheln näher und fand in reich- 

 licher Menge sowohl fettes als auch ätherisches Öl. Das Ätherextrakt der 

 Samen bearbeitete O. Mayer weiter und gibt an. dass die Samen rund 50 ^ ^ 

 an ätherlöslichen, bei 97 o nicht flüchtigen Bestandteilen enthalten; er fand für 

 das Atherextrakt als Säurezahl ]'2.ü4, als Esterzahl 148,C6 und als Verseifungs- 

 zahl 160,7. Die bei der Atherextraktion sich abscheidenden, braunen, harzigen 

 Massen lösten sich teilweise in heissem Alkohol, völlig in Aceton und ent- 

 hielten noch Fett. Thoms und Lucius beschäftigten sich mit dem ätherischen 

 Öl der Monodora und erhielten 7 o/^ Ausbeute; das erhaltene Öl ist gelb, 

 fluoresziert grüngelb und riecht sehr angenehm, es hat das spezifische Gewicht 

 0,896 und dreht stark links. Es besteht aus Linkslimonen und einem sauer- 

 stoffhaltigen Körper CjoHigO, der wahrscheinlich mit Myristicol identisch ist. 

 An Terpenen sind Pinen und Dipenten gefunden worden, M^-risticin oder 

 andere Phenoläther dagegen nicht. v. Oven. 



172. Thoms, H. und Blitz, A. Über Derivate des Safrols und seine 

 Beziehungen zu den Phenoläthern Eugenol und Asaron. (Arch. d. 

 Pharm., CCXLII [1904). p. 85—94.) 



173. Thoms, H. und Molle, B. Über die Zusammensetzung des 

 ätherischen Lorbeerblätteröles. (Arch. d. Pharm., CCXLII [1904], Heft 3. 

 p. 161—181.) 



Von freien, die saure Reaktion bedingenden Säuren wurden nachgewiesen 

 Essigsäure, Isobuttersäure und Valeriansäure (Isovaleriansäure?). Freies Phenol 

 ist als Eugenol zu 1,7 o/q enthalten,-- daneben noch 0,4 o/q verestert. Da die 

 Esterzahl 1 7 mal so gross gefunden wurde als die Säurezahl, konnte auch eine 

 entsprechende Menge von Estersäuren in Freiheit gesetzt werden; die Haupt- 

 menge bestand aus Essigsäure, daneben scheinen aber noch Valerian- und 

 Capronsäure sich an der Esterbildung beteiligt zu haben und ferner eine feste 

 Säure von der Zusammensetzung C10H14O2, die aber nicht näher bestimmt 

 werden konnte. Cineol (Eucalyptol) wurde zu etwa SO^'o gefunden. In den 

 höhersiedenden Fraktionen wurde Geraniol nachgewiesen und sauerstoffhaltige 

 Bestandteile, wahrscheinlich Sesquiterpen und daneben Sesquiterpenalkohol. 

 Die Vermutung Wallachs, sie könnten auch Methylchavicol enthalten, be- 

 stätigte sich nicht, dagegen konnte im unveränderten Öle Pinen nachgewiesen 

 werden. 



