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ähnlich sind. Sie bleibt stets einschichtig: ihre Zellen enthalten meist zwei 

 Zellkerne. 



Das A-rchespor teilt sich durch Scheidewände nach den drei Richtungen 

 des Raumes in die Sporenmutterzellen. Hierbei treten mannigfache Varianten 

 auf, indem Richtung und Aufeinanderfolge der Wände verschieden sein 

 können. Im Mikrosporangium werden 16, im Makrosporangium nur 8 Sporen- 

 mutterzellen gebildet. In beiden verläuft die Tetradenteilung gleich; es 

 treten die für die Reduktionsteilung der höheren Pflanzen charakteristischen 

 Kernteilungsstadien auf. Der Sporophyt hat 16, der Gametophyt 8 Chromo- 

 somen. Die Auflösung der Tapete erfolgt beim Beginn der Reduktionsteilung. 

 Gleich darauf lösen sich die Sporenmutterzellen aus dem Zellverbande. 



In beiden Sporangiumarten zerfallen die Tetraden in die Sporenzellen. 

 Im Mikrosporangium reifen alle 64 Sporen, im Makrosporangium entwickelt sich 

 von den 32 nur eine, selten zwei. Diese liegt im Zentrum, die anderen Sporen 

 an der Peripherie des Sporangiuras. Die Makrospore wächst sehr stark, ebenso 

 ihr Kern. Erst sehr spät differenziert sich die Sporenmembran in Exo- und 

 Endospor. Nach der Sporenreife erstarrt das Periplasma in beiden Sporangium- 

 arten und bildet das schaumige Epispor. Kurz vorher haben sich die Tapeten- 

 kerne im Plasma aufgelöst. 



93. Stokey, A. Cl. The sporangium of Lycopodium pithyoides. (Bot, 

 Gaz. L [1910], p. 218—219 m. 1 Taf.) 



An dem abgeflachten Scheitel von Lycopodium pithyoides Schlecht, et 

 üham. entstehen die Blätter in enger Folge und lassen keine deutliche Inter- 

 nodiumregion. Die spätere schnelle Entwicklung des Internodiums, verbunden 

 mit ungleichem Zuwachs der beiden Sporangienseiten, verursacht eine Ver- 

 schiebung des Sporangiums vom Blatt auf die Achse, umgekehrt wie bei den 

 meisten Selaginella- Arten. Die Sporangien sind sehr gross, 2 — 2,5 mm breit, 

 mit kurzem, zartem Stiel. Die Wand besteht im oberen Teil des Sporangiums 

 meist aus vier Schichten, an der Basis aus 6 — 8 Schichten. Das Tapetum ist 

 eine deutliche, dichte, sich dunkel färbende Schicht; seine Entleerung findet 

 sehr schnell kurz vor der Sporenreife statt. Die median gelegene Dehiscenz- 

 linie ist durch kleinere Wandzellen gekennzeichnet. Die Blätter bieten den 

 Sporangien ausser in der Jugend wenig Schutz, da sie sehr schmal sind und 

 sich bald zurückkrümmen. 



94. Steinbrinck, C. Über die physikalische Verwandtschaft der 

 pollenschleudernden _K2"an?«6-Anthere mit den sporenschleudernden 

 Farn- und Selaginella-Ksi^seln. (Ber. Dtsch. Bot. Ges. XXVIII [1910], 

 p. 2-7.) 



Pteridophyten wurden zu den Versuchen nicht benutzt; sie werden nur 

 zum Vergleich hinsichtlich des Zurückschnellens nach Aufhören des Kohäsions- 

 zuges erwähnt. 



95. Yamanoachi, S. Chromosomes in Osmunda. (Bot. Gaz. XLIX 

 [1910], p. 1-12 m. 1 Taf.) 



Das Studium der vegetativen Mitosen in den jungen sporogenen Ge- 

 weben und der Mitosen in den Sporenmutterzellen bei Osmimda cinnamomea L. 

 ergab, dass das Netzwerk im jungen Kern aus den Chromosomen der vorher- 

 gehenden Teilung durch Vakuolenbildung entsteht; es enthält hauptsächlich 

 Chromatinbestandteile. Das Chromatinnetzwerk zeigt während des Ruhe- 

 stadiums keine Anzeichen einer Paarung der Knoten oder Stränge. Die 

 Individualität der Chromosomen wird in der Vakuolen- und Netzform wähi'end 



