584 Johannes Buder: Morphologie der Zelle 1910. [15 



Bilder erläutert; desgleichen die abgelehnte Deutung der metasyndetischen 

 Bindung (pseudo-reduction metasyndetique) sowie die übrigen über diese 

 Etappe gebildeten Vorstellungen. 



Das Schicksal der n-Gemini der Diakinese vollzieht sich nunmehr nach 

 dem „Schema heterohomeotypique", das bereits in der ersten Publikation des 

 Verfs. 1905 aufgestellt war. 



Die Hälften der Gemini werden in der ersten Spindel voneinander 

 getrennt und erfahren noch während der Wanderung an den Pol die bekannte 

 Längsspaltung. Nach einer mehr oder weniger kurzen Inte rkinese, während 

 der es bisweilen zu einer Rekonstitution scharf abgegrenzter Kerne kommen 

 kann, trennen sich nun in beiden Tochterkernen die genannten Spalthälften 

 der Chromosomen endgültig voneinander, um die vier Enkelkerne zu bilden. 



Ein umfangreiches Literaturverzeichnis beschliesst den Aufsatz. 



26. Strasbnrger, E. Chromosomenzahl. (Flora, 1910, Bd. 100, p. 398 

 bis 446, Taf. VI.) 



Die vorwiegend theoretischen Erörterungen schliessen sich an die Unter- 

 suchung der normal geschlechtlichen Wickstroemia canescens Meissn. an, die, 

 wie viele andere Thymelaeaceen, 18 als dipioide Chromosomenzahl aufweist, 

 während bei der apogamen W. indica 23 — 29, meist 26 Chromosomen auf- 

 treten. 



Der Verf. bringt am Schlüsse seines Aufsatzes folgende Zusammen- 

 fassung seiner Ergebnisse: 



„Hohe Chromosomenzahlen können nachweisbar die Folge der Ver- 

 mehrung ganzer Chromosomen sein und ein Organismus dadurch polyploid 

 werden. 



Statt haploider Gametophyten und diploider Sporophyten kommen dann 

 dipioide Gametophyten und tetraploide Sporophyten oder selbst noch höhere 

 Chromosomensätze einem gegebenen Organismus in seinem Generations- 

 wechsel zu. 



Solche Vermehrung der Chromosomensätze muss auf mitotische Kern- 

 teilung zurückgeführt werden, die entweder nicht bis zur Trennung der Tochter- 

 kernanlagen fortschritten oder von einer Wiedervereinigung der Tochterkerne 

 gefolgt wurden. 



Die Vervielfältigung des Chromosomensatzes geht also von Längs- 

 spaltungen aus, die gleichwertige Produkte schaffen und die Zahl der homo- 

 logen Chromosomen bzw. auch Erbeinheiten im Kern entsprechend vermehren. 



Die Wahrscheinhchkeib spricht dafür, dass der Ort eines solchen Vor- 

 ganges das befruchtete, noch ungeteilte Ei ist. Die Vermehrung der Chromo- 

 somensätze äussert sich sichtbar in den Kernen durch ihre Grössenzunahme 

 und bedingt auch eine entsprechende Grössenzunahme der Protoplasten. 



Auch in mehr als diploiden Kernen der Sporophyte sind die homologen 

 Chromosomen nur paarweise gruppiert, so nicht zu Vieilingen bei Tetraploidie. 

 In den triploiden Kernen des Endosperms der Angiospermen gibt es gepaarte 

 und ungepaarte Chromosomen. 



So auch finden sich in den Gonotokonten polyploider Gewächse stets 

 nur Gemini, nie aber Komplexe von mehr als zwei Chromosomen als Elemente 

 der Reduktionskernplatte vor. 



In den triploiden Kernen des Sporophj^ten eines Bastards, der aus 

 einem haploiden und einem diploiden Gescblechtsprodukt entstand, gibt es 

 paarweise Gruppierungen und Einzelchromosomen. Nicht minder weisen die 



