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der Zellen der Kernplasmarelation entsprechen und das Bild recht auffallend 

 gestalten. Auch hier können mehrkernige Zellen ganz wie bei den chlorali- 

 sierten Wurzeln entstehen, nämlich durch Degeneration der Spindelfasern, 

 während ja im allgemeinen im Endosperm mehrkernige Zellen das Resultat 

 der unregelmässig erfolgenden Wandbildung zwischen den freien Kernen zu 

 sein pflegen. In beiden Fällen ist die Mehrkernigkeit der Zelle natürlich die 

 Vorbedingung für die Kernverschmelzung. 



Kapitel V. Die vielkernigen Zellen der Euphorbiaceen 

 liefern, wie die eben genannten Endospermzellen den Beweis, dass Kerne auch 

 ohne den Einfluss des Chloralhydrats zur Verschmelzung schreiten. 



In den Wurzelspitzen von Rhicinus z. B. finden sich, wie schon durch 

 Smolak bekannt war, in den Gefässanlagen Zellen mit zwei, vier und acht 

 Kernen, die sich mitotisch teilen, und zwar stets simultan. 



Die Teilprodukte nähern sich dann wieder und schliessen sich zu perl- 

 schnurartigen Reihen zusammen, meist ohne jedoch zu verschmelzen. Es 

 kommen aber daneben auch unzweifelhafte Kernfusionen vor. 



Das Kapitel enthält auch einige Angaben über die Verlagerung der 

 Kerne durch Zentrifugalwirkungen. 



Kapitel VI. Vielkernige Riesenzellen in Heteroderagallen, 

 die bereits durch Tischler eingehend untersucht wurden, sind eines der 

 geeignetsten Objekte für das Studium pathologischer Vielkernigkeit und 

 wurden natürlich eingehend an zahlreichen Objekten, die der Verf. mit dem 

 Nematoden infizierte, studiert. In vielen Fällen Hessen sich nachträgliche 

 Verschmelzungen der oft zahllosen Kerne beobachten. Auch auf die bereits 

 von Tischler erwähnten Mitochondrien, die besonders bei Pritchardia in den 

 Riesenzellen, bald als fadenförmige, bald als chromosomenähnliche Gebilde zu 

 beobachten sind, wird eingegangen. 



Kapitel VII ist der Oaryomerenbildung bei den Pflanzen ge- 

 widmet. Unter Oaryomerenbildung versteht man in der zoologischen Oyto- 

 logie die Erscheinung, dass nach beendeter Metakinesis jedes Ohromosom zu 

 einem bläschenförmigen Gebilde anschwillt, das unzweifelhaft als Kern auf- 

 zufassen ist; denn in jedem Bläschen lässt sich auch ein nucleolenähnliches 

 Körperchen feststellen. Diese Caryomeren verschmelzen dann miteinander 

 und bilden den definitiven Kern. Aus dem Pflanzenreiche war eine typische 

 Oaryomerenbildung bisher nur von Gregoire für Trillium (zweite Teilung 

 der Pollenmutterzellen) beschrieben. Nemec findet analoge Erscheinungen 

 bei Ohara fragilis, 



Kapitel VIII schildert die Einwirkung des Ohloroforms auf 

 die Kern- und Zellteilung im allgemeinen als Einleitung zu 



Kapitel IX, das über den Einfluss des Ohlorof ormierens auf 

 die Pollenbildung von Larix decidwo, berichtet. 



Durch mehrfaches Chloroformieren gelang es dem Vei'f., die Reduktions- 

 teilung in den Pollenmutterzellen völlig zu veihindern. Sie können sich zu 

 diploiden oder durch spätere Kernverschmelzung auch zu tetraploiden Pollen- 

 körnern entwickeln. Ungeteilte Pollenmutterzellen, die sich mit einer Pollen- 

 haut umgeben, können später Teilungen erfahren, die genau so verlaufen, wie 

 im normalen Pollenkern; ein neuer Beweis für die Unabhängigkeit in der 

 Ausgestaltung des Gametophyten von der Chromosomenzahl. 



Dass daneben auch allerlei Abnormitäten eintreten können, ist ver- 

 ständlich. So teilten sich z. B. andere aus Pollenmutterzellen unmittelbar 



