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wände aufweisen. Darauf folgt überall ein grosszelliges Parenchym, das 

 an der Rückenwand etwas schwächer entwickelt ist, hier aber reichlicher 

 Chlorophyllkörner als an der Bauchwand enthält. Daran schliesst an der 

 Rückenwand — und zwar trotz entgegengesetzter Angaben bei Hildebrand 

 (Priugsheims Jahrb. f. wiss. Bot., IX, 1873, p. 573—576, Taf. XXIII— XXV) 

 nur an dieser — ein sehr eigenartiges Schwell- bzw. Bewegungs- 

 gewebe. Es reicht hier von der Spitze bis gegen die Basis der Frucht zu, 

 ist im oberen Teile mächtiger entwickelt als im unteren und besonders 

 charakteristisch auch in der von der Rückenwand und der Placenta gebildeten 

 Ecke ausgebildet. Die Zellen dieses Gewebes sind in der Längsrichtung der 

 Frucht gestreckt und besitzen zahlreiche Ausstülpungen, welche als ringförmige 

 Wülste vorspringen. Diese Wülste verlaufen senkrecht zur Längsrichtung der 

 Zellen um diese herum. Ihre Zahl schwankt je nach der Zelllänge zwischen 

 5 und 12. Die Ringwülste benachbarter Zellen stossen dabei fast immer mit 

 ihren Kuppen aneinander, so dass eigenartige, allseits spitzendende Inter- 

 zellularen zustande kommen. Seitlich schliesst dieser 10 — 13 mm breite Ge- 

 websstreifen beiderseits fast übergangslos an das grüne Parenchym der seit- 

 lichen Bauchwandteile an. — Dickenverhältnisse: Kollenchym an der Rücken- 

 wand 0,2 bis 0,3 mm, an den übrigen Teilen der Fruchtwand 0,1 bis 0,13 mm. 

 Parenchym an der Rückenwand 0,7 bis 0,8 mm, an den seitlichen Bauchwand- 

 teilen 1,08 bis 1,20 mm. Gesamtdicke der Rückenwand von ca. 1,5 bis 1,8 mm 

 gegenüber einer Bauch wanddicke von 1,1 bis 1,3 mm. — Auf die Schwell- 

 schichte der Rückenwand und das grüne Parenchym der Bauchwand folgen 

 dann die isolierten mehr oder weniger kollabierten und aufgelösten Zellen des 

 Markes. Leeke. 



184. Forsch, 0. Ephedra campylopoda C. A. Mey., eine entomophile 

 Gymnosperme. (Ber. deutsch, bot. Ges., XXVIII, 1910, 8, p. 404 ff., 

 1 Textfig.) 



Verf. beobachtete, dass sowohl die Samenanlagen der zwitterigen In- 

 floreszenzen als jene der rein weiblichen Blüten im Höhepunkt der Anthese 

 aus der lang hervorgestreckten Integumentröhre einen Tropfen absondern, 

 welcher selbst während der ärgsten Augustmittaghitze an der Blüte lang er- 

 halten bleibt und von Insekten verschiedener Familien begierig aufgeleckt 

 wird. Als Ort der Nektarsekretion dürfte die apikale, die Pollenkammer um- 

 gebende Region des Nuzellus in erster Linie in Betracht kommen. Die Zellen 

 dieser Region weisen in ihrem Plasmareichtum und ihrer meist geförderten 

 Kerngrösse auf sekretorische Funktion hin. Ob und wieweit das Integument 

 an der Sekretion beteiligt ist, bleibt noch zu untersuchen. 



Zu der Frage nach den eventuellen Gründen der regelmässigen Unfrucht- 

 barkeit der Samenanlagen in den zwitterigen Infloreszenzen: Die Archegonien 

 der sterilen Samenanlagen weisen zur Zeit der vollkommenen Reife der Samen- 

 anlagen meist einen ungeteilten Zentralkern und nur sehr selten einen deut- 

 lichen Bauchkanalkern und Eikern auf; sie sind allgemein sehr kräftig ent- 

 wickelt. Die fertilen Archegonien der rein weiblichen Blüten sind ebenso wie 

 die „Deckschichtzellen" auffallend kleiner als jene der sterilen Samenanlagen. 

 Ob die Archegonien der letzteren gewissermassen sexuell degeneriert, dagegen 

 vegetativ gefördert sind, oder ob ihre Unfruchtbarkeit auf der meist mangelnden 

 Teilung des Zentralkerns beruht, bleibt noch zu entscheiden. Findet nämlich 

 eine Teilung des Zellkerns nicht statt, so ist auch kein Eikern vorhanden. 



Vergleiche auch unter „Systematik" und „Biologie", Leeke. 



