52] Untersuchungsmethoclen (Apparate, Kultur, Färbung). 557 



509/510. Nieuweiihllis, A. W. Wijze om microorganisnaen uit een 

 cgI te kweeken. (Methode zum Erziehen von Mikroorganismen aus 

 einer Zelle.) (Versl. Kon. Akad. Wet. Amsterdam, 29. Oct. 1910, p. (523] bis 

 [534], 2 pl.) 



Reterat im Botan. Centrbl., Bd. 117, 1911, p. 515— 51G. 



511. Noguc'hi, Hideyo. Über die Gewinnung der Reinkulturen von 

 pathogen er Sinrochaete pallida und von Spirochaete pertenuis. (Münchener 

 med. Wochenschr., Jahrg. 58, 1911, No. 29, p. 1550—1551 ) 



Die Spirochäten wurden anaerob in Serumwasser kultiviert, dem. 

 Nieren- oder Hodenstücke normaler Kaninchen zugefügt waren. 



512. OradschitMV, D. Die Lehre von den Nährböden zum Nach- 

 weis und zur weiteren Differenzierung des T3^phusbacillus. 

 (St. Petersburg, med. Wochenschr., Jahrg. 36, 1911, No. 42, p. 447—449.) 



513. Ottolengbi, 0. Über eine neue Methode zur Isolierung der 

 Cholera Vibrionen aus der Fäces. (Centrbl. f. Bakt., I.Abt., Orig., Bd. 58, 

 1911, p. 369.) 



Referat von Bredemann im Botan. Centralbl., Bd. 119, p. 579. 



514. Patorson, Robert C. A report on the use of antiformln for 

 the detection of tubercle bacilli in Sputum etc. (Journ. of Med. 

 lesearch., vol. 22. 1910, No. 2, p. 315-321.) 



515. Pergola, M. Die rasche bakteriologische Choleradiagnose, 

 Beobachtungen über das Dieudonnesche Blutalkaliagar. (Centrbl. 

 f. Bakt., Abt. 1. Orig., Bd. 59, 1911, Heft 1, p. 83-96.) 



Die Methodik des Verf. ist folgende: 



1. Herstellung von gefärbten Präparaten direkt aus dem zu untersuchen- 

 den Material und Untersuchung dieser im hängenden Tropfen. 



2. Anlegen von Strichkultaren auf Blutalkaliagar und Untersuchung der- 

 selben nach 10 — 14 stündigem Verweilen bei 37 C durch gefärbte Prä- 

 parate oder im hängenden Tropfen. 



3. Anlegen von Anreicherungskulturen in Peptonwasser, auf Peptonwasser- 

 gelatine und auf Blutalkaligelatine. 



4. Nach 6 — 8 stündigem Stehen der Anreicherungskulturen aus denselben 

 Blutalkaliagarplatten anlegen, die gewöhnlich nach 10 — 14stündigem 

 Verweilen bei 37° untersucht werden. 



5. Aus den Platten, die eine Entwickelung von choleraverdächtigen 

 Kolonien zeigen, direkt Material entnehmen und ohne weiteres die 

 Aggutinationsprobe ausführen. 



516. Pergola, M. Über die Isolierung des Choleravibrio. (Centrbl. 

 f. Bakt., Abt. 1, Orig., Bd. 54, 1910, Heft 5, p. 490-496.) 



517. Peters, >YiIliani H. A simple method of cultivating the 

 M orax-Axenf eld Diplobacill us. (Journ. american med. assoc, vol. 56, 

 1911, No. 15, p. 1106.) 



518. Pettcrson, Alfred. Bemerkungen in bezug auf die Methodik 

 zum Nachweis der Leucozy tenbakterieu. (Zeitschr. f. Immunitäts- 

 forschung, Bd. VII, 1910, p. 693) 



Versuche über die phagozytäre und bakterizide Kraft der Leucozyten, 

 Eine Leucozytensuspension, zusammen mit einer Bakterienaufschwemmung in 

 die vordere Kammer der Kaninchen eingeführt, vermag die Bakterien abzutöten, 

 wobei dieselben phagozytiert werden. Das Kammerwasser gewinnt dann 

 gegenüber Staphylokokken keimfeindliche Eigenschaften, nicht aber für Strepto- 



