834 C. Briok: Pteridopliyten 1911. [29 



TT. glabella, Hypoderris Broivnü und Cystopteris fragilis. Im Bau der 

 Sporangien und im Verlauf des Annulus stimmen die untersuchten 

 Woodsien vollkommen mit dem Polypodiaceen-Typus überein mit Ausnahme 

 von Diacalpe, bei der sich der zwar unvollständige und an der Stielansatzstelle 

 unterbrochene, aber schief über den Scheitel verlaufende Annulus als An- 

 näherung an Cyatheaceen ähnliche Sporangien auffassen lässt. In der Bildung 

 des Sorus tritt bei den Woodsien eine Reduktion des Receptaculums ein. 

 Das gestielte Receptaculum von Peranema ist bei Diacalpe bereits stark 

 reduziert. Bei Woodsia obtusa entstehen die Sporangien auf einem wenig 

 gewölbten Zellpolster, bei W. ilvensis direkt aus der unveränderten Epidermis- 

 fläche. 



Das Indusium geht bei Hypoderris aus einem geschlossenen Ringwall 

 hervor. Bei Woodsia obtusa ist der ßingwall nach dem Blattrand zu offen. 

 Bei W. ilvensis entsteht das Indusium aus einzelnen Indusialhaaren, die sich 

 später auf gemeinsamer Basis emporheben. Auch im fertigen Zustand ist 

 eine starke Reduktion der dem Blattrand zugewandten Indusienseite fest- 

 zustellen. Das Indusium von Cystopteris fragilis ist entwicklungsgeschichtlich 

 nicht als unterständig zu bezeichnen. Diese Bezeichnung ist nur dann zu- 

 lässig, wenn ein Receptaculum vorhanden ist, an dem unterhalb der Sporangien- 

 anlagen das Indusium entsteht. 



85. Stevens, W. Cll. On the development of the sporangia and 

 spores of Aneimia pliyllitidis. (Ann. of Bot. XXV [1911], p. 1059 — 1068 mit 

 2 Taf.) 



Aus einer oder vielleicht mehr als einer Protodermzelle werden die 

 Initialen der Sporangienwand um eine Zentralzelle gebildet, die die Initiale 

 des Archespors und Tapetums ist. Sie schneidet durch perikline Wände eine 

 Schicht von Tapetenzellen ab, deren jede wieder eine perikline Teilung ein- 

 geht; so entsteht ein zweischichtiges Tapetum. Das Archespor bildet etwa 

 65 Gonotokonten oder Sporengrossmutterzellen. Vor Vollendung der Teilungen 

 des Archespors beginnen die äussere und bald darauf die innere Tapeten- 

 schicht zu zerfallen, so dass die Gonokontenmasse in dem jetzt ein Plasmodium 

 bildenden Tapetencytoplasma suspendiert wird. Es scheint eine Zirkulation 

 des Tapetenplasmas stattzufinden, wodurch die Verteilung des Nährmaterials 

 vermutlich unterstützt wird. Das Sporangium wächst bis zur Zeit der Synapsis 

 der Gonotokonten; dann verzögert sich anscheinend das Wachstum während 

 des Prozesses der meiotischen Teilungen. Die reifen Gonotokonten trennen 

 sich voneinander und werden vom Tapetenplasmodium umgeben. Von der 

 Zeit der Synapsis bis zur Vollendung der meiotischen Teilungen scheint eine 

 kritische Ernährungsperiode zu sein, denn häufig hören Sporangien im Wachs- 

 tum auf und beginnen zu zerfallen. Solange der Gonotokont im Plasmodium 

 gesondert eingebettet liegt, ist eine Wand nicht zu erkennen; erst wenn die 

 letzte meiotische Teilung beendet ist, bleibt die Plasmamembran der Gonoto- 

 konten als äussere Tetradenmembran bestehen. Die Trennung der jungen 

 Sporen einer Tetrade voneinander wird durch Austritt von Wasser und durch 

 seitliches Schrumpfen eingeleitet, worauf das Tapetenplasmodium zwischea 

 sie hineinfliesst. 



Schon in sehr frühem Stadium zeigt die Sporenhaut Kutinreaktion. An 

 den drei Sporenkanten zeigt die Haut Spaltungslinien, und das Exospor ist 

 häufig in den Präparaten längs dieser Linien in drei gesonderte Klappen 

 auseinandergebrochen. Die frühe Kutiuisierung des Exospors, welche dea 



