32] Sorusentwicklung, Sporangien, Sporen, Aposporie. §37 



die Mikrosporen noch, nachdem sie in die Massulawaben eingeschlossen sind. 

 Die 31 verkümmerten Makrosporen liegen als unregelmässige Einschlüsse 

 in den Maschen der Schwimmkörper der Makrospore verteilt. Die zur Ent- 

 wicklung kommende Maki-ospore, die ursprünglich im Sporangium eine zu- 

 fällige Lage einnimmt, wird zu einer gewissen Zeit im Plasmodium so gedreht, 

 dass die dreistrahlige Erhebung an ihrer Oberfläche der Mikropjle zugewendet 

 ist; diese Drehung muss durch das Periplasma aktiv herbeigeführt werden. 

 Die Schwimmkörper der Massulae entstehen ebenso wie die Massulae 

 der Mikrospore aus Periplasmodiumvakuolen, müssen daher ebenfalls als 

 Massulae bezeichnet werden. Auch die Makrospore liegt in einer Vakuole, 

 und die derbe Makrosporenhülle mit ihren z. T. wabenartigen Strukturen ent- 

 steht innerhalb dieser Vakuole, ist also ebenfalls der Mikrosporenmassula 

 homolog. Das Perispor der ^zo/?a-Makrospore ist also eine Massula. Die 

 peitschenartigen Anhänge des Schwimmapparates und des Perispors 

 entstehen wahrscheinlich durch Ausstülpung aus der Oberfläche der Massula- 

 vakuolen. Die Plasmodiumkerne können weder im Mikro- noch im Makro- 

 sporangium an den Orientierungsvorgängen beteiligt sein, da sie selbst passiv 

 bewegt werden und eine unregelmässige Lagerung haben. Das Peri- 

 plasmodium ist ein lebender Protoplast, der die Fähigkeit besitzt, gewisse 

 Einschlüsse, wie Sporen, Vakuolen und Kerne, in seinem Innern in bestimmter 

 Weise räumlich anzuordnen und ausserdem eine ganz eigenartige formative 

 Tätigkeit, wie Bildung der Massulawaben, Glochidien usw., auszuüben. 



III. Kritische Untersuchungen über das Vorkommen und die 

 Bedeutung von Tapeten und Periplasmodien bilden den dritten Teil 

 der Arbeit. 



Eine Übersicht über das Vorkommen von Tapetenzellen ergibt, 

 dass nicht nur bei den Filicinen und den Antheren (Mikrosporangien) der 

 Gymnospermen und Angiospermen ein Tapetengewebe ausgebildet ist, sondern 

 dass dieses Gewebe auch schon bei den Moosen und noch bei den Embryo- 

 säcken (Makrosporen) der Gymnospermen und Angiospermen besteht. Bei den 

 Moosen finden sich die Vorläufer der Tapetenzellen, z. B. bei den Lebermoosen 

 und z. T. schon rudimentäre Tapeten, wie bei Anthoceros und im Sporensack der 

 Laubmoose; bei den Embryosäcken greift allmählich eine Reduktion der 

 Tapete Platz. Sehr deutlich ist diese noch vorhanden bei den meisten Gymno- 

 spermen, z. B. den Oycadeen, und nur noch in spärlichen Resten bei einem 

 Teil der Angiospermen, den Dialypetalen; die buchst differenzierte und wohl 

 jüngste Gruppe, die Sympetalen, ist fast wieder auf die Stufe der Riccien 

 hinabgesunken, da nur noch eine einschichtige Makrosporangiumwand vor- 

 handen ist, die ganz im Anfang der Entwicklung von dem Embryosack 

 (Makrospore) resorbiert wird. Dafür ist an Stelle der Tapete ein anderes Er- 

 nährungsgewebe getreten, das sehr auffällige Epithel, das dem Integument 

 angehört und oft fälschlich Tapetum genannt wird. 



Eine Übersicht über das Vorkommen und Fehlen eines Peri- 

 plasmodiums zeigt, dass bei den Moosen und Lycopodineen die Tapete nicht 

 aufgelöst wird, bei den Filices und Equisetaceen ein typisches Plasmodium 

 vorhanden ist, bei den Psilotineen, Selaginelleen und Isoetaceen kein Plas- 

 modium sich findet, bei den Makro- und Mikrosporen der Gycadaceen und 

 Coniferen die Tapeten nicht gelöst werden und bei den Angiospermen bei den 

 Makrosporen die Tapeten ebenfalls nicht gelöst werden, während bei den Mikro- 



